库欣综合征的分类有哪些
库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH（促肾上腺皮质激素）依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病，库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌，它可以不自主的分泌皮质醇增多症，不受ACTH控制，其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。
早期的库欣综合征有什么典型的症状
早期的库欣氏综合征可以有以下症状： 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松； 2、库欣氏综合征的临床表现，比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹，这些症状明显的进行性加重； 3、体重增加，但是身高的百分比明显下降的儿童，都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人，应该建议他积极就诊，进行有关定性的筛查，早期确定是否存在皮质醇增多症，早期治疗，就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。
库欣综合征的患者术后需要一直用药吗
库欣氏综合征的患者术后不是绝对需要用药的，要依据病人的病因而定。 比如库欣氏病，就是垂体微腺瘤造成的库欣氏综合征，可以短期口服糖皮质激素；肾上腺的单侧切除也可以短期口服糖皮质激素。双侧的肾上腺切除就会造成永久的肾上腺低功，这时候要终身服药，而且终身随访，如果病人在这期间出现应激状态，比如发热、感染、精神巨大的打击，这时候就应该适当的增加糖皮质激素的用量。
哪些人群需要特殊筛查是否患有库欣综合征
以下人群可能需要筛查是否有库欣综合征： 1、年轻的患者合并有与年龄不符的骨质疏松的； 2、高血压、高血糖，没有家族史的病人； 3、有明显的向心性肥胖，满月脸、水牛背、多血质貌、皮肤的脂纹明显进行性加重； 4、血压和血糖不好控制的病人，也要进行皮质醇增多症的筛查； 5、患儿出现体重增加，或者合并有高血压、高血糖； 6、身高发育明显迟缓的病人。
美尼尔氏综合征是什么
当美尼尔氏综合征出现时，需要积极的避免以上的诱因，保持心情舒畅，多注意休息，同时口服敏使朗、西比灵、异丙嗪片、茶苯海明片、甲钴胺、金纳多片等治疗两周，效果较好。在治疗期间，患者需要避免辛辣、刺激性饮食，避免接触烟、酒，多吃水果、蔬菜，适当补充维生素，同时适当的体育锻炼来增强免疫力，促进血液循环，有助于美尼尔氏综合征的恢复。该病的主要的病因是由于患者在过度的劳累、焦虑、着急、上火、睡眠不足后，引起内耳膜迷路积水，继而导致患者旋转性眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、耳闷、听力下降等相关的症状出现。
什么叫做伊文氏综合征
伊文氏综合征是同时或相继出现了自免溶贫和免疫性血小板减小性紫癜类综合征，国内报道还是以女性居多，儿童的发病率比成人要少一些，儿童病例多数都是急性的，跟病毒感染有关系。伊文氏综合征多数是以血小板减少起病，随后又出现了自身免疫性溶血性贫血，两者同时起病的相对较少，继发的伊文氏综合征多数都是跟这种结缔组织病相关系，特别是跟红斑狼疮有密切相关。所以，如果考虑有伊文氏综合征时，我们一定会给他筛查是否有其他免疫系统的损害，也有一些患者是见于不典型血栓性的，血小板减少性紫癜的早期更应该进行鉴别诊断。
美尼尔氏综合征的诊断
确诊梅尼埃病之前应该排除各种引起眩晕的疾病，如中枢系统疾病，前庭系统疾病，其他系统疾病等。一、中枢系统疾病，听神经瘤，多发性硬化，动脉瘤，小脑或脑干肿瘤，过发脑缺血，脑血管意外，脑血管供血不足，尤其是在急性发作眩晕时，应该首先排除神经内科的急症。二、外周性疾病，良性阵发性位置性眩晕，前庭神经炎，前庭药物中毒，迷路炎，突发性耳聋以及自身免疫性内耳病。三、代谢性疾病，糖尿病，甲状腺功能亢进或低下，血液病以及自身免疫病，其他系统疾病，要排除心脏病、原发性高血压等。
什么是美尼尔氏综合征
该病主要是内耳的疾病，主要是由于内耳膜迷路积水，引起前庭功能紊乱所导致，通常患者之前都有过度劳累、焦虑、着急、上火及睡眠不足等诱因，所以当患有梅尼埃病时，需要积极地避免以上诱因，同时口服敏使朗、金纳多、西比灵及氢氯噻嗪片对症治疗。美尼尔氏综合症在临床上又称为梅尼埃病，主要的症状是旋转性眩晕，伴有恶心、呕吐、耳鸣、耳闷、听力下降等相关的症状。
美尼尔氏综合征饮食禁忌
特征性表现是旋转性的眩晕发作，波动性感音神经性听力损失，常伴有耳鸣或耳胀满感。美尼尔综合症，平时饮食上禁忌吃得太咸，禁忌喝咖啡、浓茶等刺激性饮料，禁忌劳累、不良情绪、焦虑等。因为，有可能眩晕突然发作，会危及到生命安全。
美尼尔氏综合征如何治疗
目前多采用调节自主神经功能改善内耳的微循环，解除迷路积水为主的药物治疗以及手术治疗，前庭神经抑制剂多用于急性发作期常用地西泮，苯海拉明，地芬尼多等抗胆碱能药如山莨菪碱和东莨菪碱等可缓解恶心呕吐的症状。可以采用加压治疗，加压治疗治疗梅尼埃病可短期或长期控制患者眩晕的症状，梅尼埃病药物治疗失败后可以考虑外科手术治疗手术治疗种类较多，如内淋巴囊手术，新装神经节封闭术。由于美尼尔病病因发病机制不明，目前尚无本病痊愈的治疗方法。