女人染色体异常的症状
女生染色体异常会导致发育不全，由于各种辐射导致染色体发生变异，由于各种化学物质导致染色体畸变，由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的，只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因之一。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
孕晚期如何判断胎儿染色体异常
实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的，超声可以发现染色体异常的真相，或者说指标，比如说早孕期间的mp增厚，是染色体异常，特别是21三体异常的比较好的指标；然后还有就是经常给病人报告，有肠管回声增强；还有就是胎儿的异常，比如说脐膨出；胎儿的肾盂分离，侧脑室的增宽；还有就是残骨的短小，这都是染色体异常的指标；还有就是胎儿结构异常，比如说胎儿的心脏异常，包括时间隔缺损房室间隔缺损，这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。
怀孕染色体异常的症状
染色体是携带遗传基因的一种物质。怀孕以后胎儿如果出现染色体异常，就会出现流产或者是停育的这种情况，孕妇就会表现出阴道流血，停经以后阴道流血的这些现象。染色体属于基因载体，当其发生异常时，就会导致机体发育异常，从而引起自发性胎停育、流产，甚至死胎，这也是引起男女不孕不育的重要原因。
孕妇染色体异常的原因
孕妇的染色体异常需要考虑两种情况，一个是遗传，另外一个是变异，遗传是指他的染色体遗传了他的父母亲的染色体，也就是说他的父母亲可能就存在染色体的异常，而这条异常的染色体有遗传给了他，所以他会表现为染色体异常，另外一种可能就是变异，就是他的父母亲的染色体是正常的，但是在他的父母亲染色体遗传给他的过程当中发生了变异，所以虽然他父母染色体正常，但是他出现了异常的染色体，但是不是说有异常染色体这个人一定会表现出异常的情况。建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查，以羊水穿刺检查为主，能够判断胎儿是否存在异常的染色体，然后决定是否继续妊娠。夫妻双方可能患有遗传病或者是染色体异常的携带者，那么选择自然受孕，怀孕的时候就会容易出现染色体病或者先天畸形。
孕前怎么查染色体异常
孕前检查染色体可以通过抽血的方式检查。但针对于夫妻双方有染色体的疾病，目前可以采用第三代的生殖辅助技术，给予有染色体疾病的夫妻双方提供很好的方法，也就是优育这种生育，它可以将异常的染色体给予去除，对染色体进行修正以后，可以获得一个健康的宝宝。染色体检查非常简单，尤其是准备要怀孕的夫妇，孕前进行染色体检查非常必要。
怀孕染色体异常是什么原因造成的
怀孕染色体异常的原因有：物理因素：孕期处于辐射环境（天然辐射人工辐射：放射辐射、职业照射）。在怀孕期间检查出来有染色体的不正常，这种情况就比较容易对胎儿造成一定的影响，那么胎儿发生先天发育不良的概率就会比较大。根据你讲的情况，怀孕染色体异常一般与遗传因素有关，如果家里面有染色体疾病，也会导致宝宝染色体的异常。
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。