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"房室折返性心动过速"相关问答:

折返性室上性心动过速

临床症状通常比较严重,可以有明显的心悸,低血压,晕厥或者心跳骤停,常常需要电击复律等紧急处理措施。它的心电图可以表现为PR间期轻度延长,QRS波群增宽、增快,平均心率可以达到200次每分,房室完全分离。束支折返性室性心动过速是一种严重的恶性室性心律失常,有比较独特的心电图和心电生理特征。

折返性室上性心动过速

房室折返性心动过速是阵发性室上性心动过速中一个比较常见的类型,这类患者存在房室旁路,仅仅允许心室向心房逆向传导,而不具有心房向心室前传的功能,所以心电图上看不到预激波,被称为隐匿性旁路。心率过快的时候,可以发生晕厥。它的心电图特点包括:qrs波形态正常,逆行p波位于qrs波终末后,落在st段或者t波的起始部位,心动过速发作的时候,心室率可以超过200次每分。

心动过速的治疗方法

室性心动过速的治疗方法可以分为两种,第一种保守治疗:物理终止它或减慢心跳。就是在原有心动过速的基础上,促进一些心外神经反射,导致心率明显减慢,或终止心动过速。而室心动过速的非药物治疗有:直流电复律、射频消融术、植入式心脏复律除颤器以及做外科手术等方式。③普罗帕酮,选择其一,来治疗单形型室性心动过速或者是QT间期正常的多形型室性心动过速。

颈椎病能引起心动过速

颈椎退变增生或者椎间盘突出等刺激到交感神经时,可引起交感神经性颈椎病,出现头晕,头痛,耳鸣,耳聋,视物模糊,有时候由于交感神经兴奋,会反射性的引起心动过速的现象。因此,一旦确诊是交感神经型颈椎病引起的心动过速,除了对心动过速进行对症治疗之外,需要对颈椎病进行综合治疗,才能取得良好的治疗效果,比如说配合颈椎的牵引、理疗、按摩、口服药物等方法进行对症治疗。颈椎病引起的心动过速,往往是交感神经性颈椎病引起的。

颈椎病能引起心动过速

椎动脉型的颈椎病主要是椎动脉受压或者是受到刺激痉挛或扭曲而产生一些心动过速的症状, 同时还往往有头晕、头疼、耳鸣、眼花、记忆力减退等症状。交感神经型的颈椎病主要是由于交感神经的兴奋而产生的症状,交感神经兴奋后其会导致相应的心动过速等表现。另外,一般还伴有心前区的疼痛、血压的增高、四肢的冰凉等临床表现。

输卵管性不孕

输卵管不孕可能是患有局部堵塞,炎症以及出现了粘连而导致的,通常会阻断卵子跟精子不能结合,导致女性不能正常怀孕,伴有腹部疼痛以及性交疼痛等情况。如果X线片显示输卵管呈珠状或香肠样改变,且输卵管壁粗糙,可为输卵管结核,需进行为期3个月的标准化抗结核治疗,治愈后就可以怀孕了。输卵管不孕症患者应首先做输卵管造影,最好做碘乙醇造影,因为碘乙醇易于吸收,对比的主要目的是明确输卵管病变的部位、病变性质、病变程度,以选择治疗方法。2.保守治疗如果起不到效果的话,可以在医生的指导下选择手术治疗,手术一定要选择正规医院,可以确保手术的成功率。

荨麻疹寒冷性

寒冷性荨麻疹可分为两种类型:一种家族性,为常染色体显性遗传,较罕见,可从婴幼儿开始发病,可持续终身;另一种为获得性,较常见,表现为接触冷风、冷水或冷物后,暴露或接触部位产生风团,病情严重者可出现手麻、唇麻、腹痛、晕厥甚至休克。本病可为某些疾病的临床表现之一,如冷球蛋白血症、阵发性冷性血红蛋白尿症等。治疗上仍然首选抗组胺药如西替利秦、氯雷他定,并联合使用酮替芬、多塞平等。如果有原发疾病,先治疗原发疾病。

荨麻疹寒冷性

寒冷性荨麻疹是荨麻疹的一个特殊类型,又叫诱导性荨麻疹,通常在接触冷的刺激,比如冷空气或者冷的液体或者物质以后,在接触部位出现风团或者血管性的水肿,严重时会出现系统性的症状,以女性年轻人尤为多见。本病的治疗,因为它是一个诱导性的荨麻疹,所以,第一、尽量避免,这是很重要的一点,尽量避免接触这些冷的空气、液体等。第二、用抗组胺的药物去治疗,比如西替利嗪、氯雷他定片等,必要时可以两种或者三种的抗组胺药物治疗,也可以联合赛庚啶或者多塞平等口服。在日常生活中可以逐渐地接触冷水,进行冷水适应性的脱敏。如果比较严重,可以用一些生物制剂,比如阿达木单抗,还有益赛普等。

室性心律失常

如果是室性心动过速,患者表现为持续性室性心动过速伴有血流动力学障碍,可以积极的进行电复律,对于一般的患者,如果没有发生持续性室速,但是室速反复发作,也可以考虑使用胺碘酮、β受体阻滞剂等来改善患者的预后。对于心室颤动和心室扑动,一旦发生应当及时的进行电复律,以挽救患者的生命,同时可以考虑ICD的植入,以防止它复发,再次危及生命。

什么是家族性腺瘤性息肉病

1、在家族里会有多个出现大肠的多发息肉。2、息肉在内镜下,一般可以看到他的数目会大于100个。3、患者一般会有便血、腹泻等症状,也就是大便次数增多,还有腹痛等,严重的情况下会出现贫血等全身症状。如果在内镜下不做处理,这些病人一般在40岁左右都会发生结直肠癌,所以有家族性腺瘤性息肉病的人群,一般需筛选一个APC基因。