怀孕染色体异常是怎么回事
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。怀孕后染色体异常很可能是因为细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素的影响下导致的染色体断裂和重连引起的，出现染色体异常要及早做引产手术，积极到医院查明原因，为下次怀孕做准备。怀孕过程中，最担心的就是会出现染色体异常，这种症状会对胎儿发育造成危险。
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
21号染色体高风险原因
因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
异卵双胞胎概率
双卵双胞胎的机率是千分之五点六，在人群中生双胞胎的几率是千分之八，而生双卵双胞胎的概率是双胞胎中的百分之七十，双卵双胞胎是表明胎儿发育过程中由两个卵细胞发育成受精卵而成，一般性别是不同的，像龙凤胎，在现实生活中，很多女性为了生双胞胎就服用促排卵的药物，在长期服用促排卵的药物以后，会对女性的生殖系统造成过早衰老的危害。
异卵双胞胎概率
自然受孕怀上双胞胎的几率是很小的，仅仅为百分之一，如果孕妈妈本身就是双胞胎，那么怀上双胞胎的几率大约为1比58，而且，如果孕妈妈的父母一方为双胞胎，那么，怀双胞胎的几率也是很高的。通常情况下，在在怀孕后第一次B超检查时，就可以看出怀的是单胎还是双胎。而且，怀双胎的女性需要更注意营养、睡眠以及运动，还需要注意妊娠并发症的出现，并且在孕后期在医生的指导下适当增加产检的次数，注意观察胎动、监测胎心率，确保胎儿健康出生。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
9号染色体臂间倒位
你好,染色体异常对怀孕是有影响的.意见建议:染色体异常现目前是没有办法给予治疗的,9号染色体臂间倒位是造成死胎的原因,死胎如果子宫恢复较好,还是可以继续妊娠的,能否怀孕成功,是因人而异的.生活护理:需多放松心情为好,祝好孕.
不孕不育不孕不育
其次，最常见的就是精子质量不佳，也就是少精、弱精症，少精、弱精症的原因非常多，最常见的有生殖道的炎症，支原体、衣原体的感染，精索静脉曲张，还有一些生活习惯，如长期熬夜、酗酒、抽烟都会导致精子质量的下降，畸形率的提高，这些都可以导致男方不育。男方如果出现不育，最常见的是精子质量的问题。所以，出现这种情况建议到医院进行精液的化验分析，才能得出充分的结论，再做针对性的治疗。