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"淋巴肉瘤治疗"相关问答:

软骨肉瘤治疗

软骨肉瘤的治疗方法包括:1、手术治疗:是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法,如早期行边界良好的广泛切除术,大多数患者可获得满意的治疗效果,甚至达到临床治愈;2、化疗:高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤,应在肿瘤切除术后辅以化疗;3、放疗:对不能施行手术的部位可采取放疗,以提高治疗效果。

慢性淋巴炎如何治疗

慢性淋巴结炎怎么治,慢性淋巴结炎如果单纯表现为淋巴结肿大,临床观察即可不用治疗,如果出现急性发作,表现淋巴结肿大,疼痛,发烧,可以应用抗菌药物治疗,主要是应用针对金黄色葡萄球菌感染的药物,如青霉素或者头孢菌素类药物,疗程一周左右。

尤文肉瘤的早期治疗方法?

尤文肉瘤的综合治疗方法有哪些综合治疗抑制放疗加化疗加手术或不加手术的综合治疗方法,其方法选择有:放疗加化疗,它主要是用于不能施行手术的患者,包括晚期的患者,采用中等量和较大剂量的放疗药物联合化疗,根据患者的具体情况,放疗和化疗可以同时开始,或者是先后使用。现在对于这种体积比较大的尤文肉瘤,放疗、化疗都不能够完全起到根治性的效果的时候,我们还需要辅助手术的治疗,通过广泛的手术切除肿瘤来获得局部的良好控制。尤文氏肉瘤是青少年高发的恶性肿瘤,当患者出现身体的某个部位的肿胀疼痛的时候,我们要想到这种病的可能性,对患者这个部位进行全面的影像学检查,包括做x线、CT及核磁共振检查,如果检查完善之后我们对部位进行病理穿刺活检,当病理回报是尤文氏肉瘤的时候,我们要给患者制定一个全面的化疗方案,化疗方案通常术前我们要做至少4次以上的化疗,在化疗过程中我们要观察病变的变化,等化疗结束以后,我们要对病变部位进行手术治疗,对于能够彻底切除的部位,我们要进行一个彻底的手术治疗,对于不能进行彻底切除的部位,我们要进行放疗,所以尤文氏肉瘤早期治疗方案,主要包括化疗,手术治疗及放疗。

脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

肉瘤的症状

主要的临床表现是局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,夜间最为明显,可伴有局部肿块,附近关节活动受限,局部表面皮温升高,静脉怒张,可伴有全身恶病质,溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤,特点是肿瘤产生骨样基质,存在多种亚型和继发性骨肉瘤,好发于青少年,好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移,化验检查结果可以检测病变的状态。

粘液性脂肪肉瘤

黏液性脂肪肉瘤,一般在临床中主要是以手术切除治疗为主,要确定肿瘤是否能够完全切除,最好的方法是扩大切除,一般需要切缘为阴性,但是如果切缘出现阳性,有可能会出现复发。但是,同样也会有一些副作用,黏液性脂肪肉瘤手术切除后,有复发的几率,也有出现转移的可能性。

多形性脂肪肉瘤

患有多形性脂肪肉瘤患者出现的主要特征包括如下几点:第一,肿瘤的生长速度比较缓慢,其肿瘤主要是由许多大小不相等的脂肪细胞和许多不规则的多核巨细胞组成。第二,肿瘤内的巨细胞的核往往会呈现出花环状的排列形式,并且肿瘤中还包含有很多交错排列的比较紧密的胶原纤维。多形性脂肪肉瘤是一种较为罕见的疾病,这种疾病的好发人群是中年以上的男性,患者临床上出现的症状与梭形细胞脂肪瘤这种疾病的患者症状相似,患者的发病部位大部分在肩部以及颈部,患者在发现自身患病的情况下需要引起一定的重视,及时就诊治疗。

纤维肉瘤是什么

纤维肉瘤是间叶组织来源的一种恶性肿瘤,主要分为婴儿纤维肉瘤和成人纤维肉瘤,具体分别阐述如下:第一、婴儿纤维肉瘤主要是发生于新生儿至四岁,男性稍微多见,主要见于下肢远端,如足、踝部及小腿,次为上肢远端的手、腕部和前壁头颈及躯干较为少见。肿瘤体积大小可从1-2厘米至占据整个肢体,分界不清,较大者常出现出血和坏死,此瘤的复发和转移率较成人纤维肉瘤低,预后较成人型好。第二、成人纤维肉瘤主要好发生于任何部位或器官,以肢体尤其是大腿部最为多见,上肢、躯干次之,任何年龄均可以发生。以20岁-50岁男性最为多见,也可以为先天性。发生于皮肤及皮下浅表部位者多为分化好的纤维肉瘤,生长慢且不易发生转移。而发生于筋膜、肌肉、骨膜等深部者多为分化差的纤维肉瘤,生长迅速,切除后容易复发,而且常血行转移,先天者具有转移率低和存活率高的特点。因此建议患者若有临床症状,一定要早发现、早治疗,通常早期治疗效果较好。

去分化软骨肉瘤如何治疗

去分化软骨肉瘤是一种可发生于全身的高度恶性肿瘤,尤其累及颅内时,情况尤为难处理。目前治疗以手术联合放疗为主。但肿瘤极易复发,复发后常伴有增殖指数的显著提高,生存期可缩短至几个月。去分化软骨肉瘤治疗以手术为主,需行广泛或根治性手术,化疗有一定的效果。如果手术能达到广泛或根治的外科边界,局部复发率会降低很多,但仍需长期密切的随访。随访主要包括局部地平片、肺部CT和腹部彩超,患者需要每三个月复查一次,每半年可以做一个全身骨扫描,必要时可以加做局部CT。总的来说,软骨肉瘤恶性度较高,目前还没有很好的预防手段,去分化软骨肉瘤,总体来说,治疗效果欠佳。

软骨肉瘤肺转移后如何治疗

软骨肉瘤非常容易发生肺转移,所以临床上一定要定期进行胸部X线片或CT的检查。晚期软骨肉瘤发生肺转移以后,以化疗为主,但化疗总体来说效果欠佳。所以,对于肺部的单发转移灶,我们主张,进行外科干预,或者进行手术切除。目前胸腔镜技术,开展得很成熟,可以在胸腔镜下,摘除肿瘤。随着生物治疗不断取得进展,目前,对于晚期的软骨肉瘤,发生肺转移以后,可以尝试一些生物治疗,甚至免疫治疗。比如,一些最新的药物,阿帕替尼、伊马替尼等等。这些药在晚期的软骨肉瘤肺转移患者中,发现部分病例取得了较好的疗效。总之,软骨肉瘤发生肺转移以后,要采取综合的治疗办法,尽量延缓病情发展,提高患者的生存率。