重症肌无力的临床分型有哪些
重症肌无力的临床分型如下：一、成年型重症肌无力：1、I型，即单纯眼肌型，占15-20%，病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。2、IIa型，即轻度全身型，占30%，病情进展缓慢，且较轻，无危象出现，对药物治疗有效。3、IIb型，即中度全身型，占25%，严重肌无力伴延髓肌受累，但危象出现，药物治疗欠佳。4、III型，即急性重症型死亡率高。5、IV型，即晚发全身肌无力型，占10%，有上述I、IIa、IIb型发展而来，症状同III型，常合并胸腺瘤，死亡率高。6、V型，较早伴有明显的肌萎缩表现者，较少见。二、儿童型重症肌无力，它有新生儿型、先天性重症肌无力两种特殊亚型。
重症肌无力能活多久
也就是累及呼机肌，也就是咱们说的呼吸困难，这呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，当然除非他伴有其他的情况，比如说他误吸，吞咽困难误吸等等，引起吸收型肺炎，严重的感染等等这是另一种情况，还有其他的一些和这个肌无力相伴随的一些其他一些情况的发生，但是肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。这个重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，但是有一点，假如说重症肌无力要出现肌无力危象，什么叫危象呢?有吞咽困难，有重症肌无力这个是，神经肌肉接头出现了问题，这个可以注射新斯的明，如果积极性吞咽困难的话，这个可以下胃管的，来维持生命的，可以吃流食的朋友，你说的这种情况重症肌无力，它就是指全身的各个脏器的肌肉都出现了无力的现象，所以会影响各个脏器的功能，这个要看疾病的程度，如果比较厉害的话也就是肌肉完全瘫痪，那么患者是马上就会死亡的，因为它可以使你呼吸停止，心跳停止。
重症肌无力能活多久
治疗以后大部分患者可以通过用药维持或者改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，合并一些肺部感染影响寿命。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重的患者可以出现饮水呛咳，吞咽困难。重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，如果重症肌无力出现呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。如果没有累及呼吸机，一般对患者的生存没有太大的影响，但是如果出现了误吸，吞咽困难的误吸引起吸入性肺炎、严重的感染等等也会导致生命的不固定性，如果没有出现并发症及呼吸困难，只是一些肌肉的活动及运动的异常一般是不影响寿命的。一般的情况下重症肌无力对患者的生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。
重症肌无力为什么要切除胸腺
重症肌无力其实跟胸腺关系是比较密切的，临床研究切除了胸腺或者胸腺瘤以后能够改善重症肌无力的症状。胸腺瘤做了手术以后复发率相对低一些，但是胸腺瘤切掉了或者胸腺切掉了，重症肌无力还是有可能会复发的，临床通过不同的药物来控制。通过神经内科医生、胸外科医生共同来努力管理这一类的病人，来控制症状的复发。重症肌无力的病人合并有胸腺增生，当然还有小部分病人合并有胸腺瘤，把胸腺瘤或者胸腺增生切除以后，重症肌无力的症状能够明显的改善，有些病人手术以前要吃药的，手术以后经过一段时间以后，慢慢可以把药减量了或者甚至不吃了，至于具体的机理，目前还没有研究透彻。
重症肌无力患者肌无力有哪些特点
重症肌无力和其他肌肉病不完全一样，实际上这个神经肌肉病有二三十种，重症肌无力首先他有抗体，第二他可以手术切除治疗肌无力，比如说像最著名的霍金同志，霍金得的病也是肌肉病，但他有肌肉萎缩，重症肌无力一般没有肌肉萎缩，你像还有什么皮肌炎，还有格林巴利等很多，包括这个脊髓侧索硬化，还有什么进行性肌营养不良，他们都是神经肌肉病，但是唯一的重症肌无力，它是很少有肌肉萎缩，另外它是可以手术治疗的，其他很多神经肌肉病，是手术无法治疗的，所以这是重症肌无力比较特殊的一点。重症肌无力它是自身免疫病，女性多见，比如说像进行性肌营养不良，它是个遗传疾病，所以它有特殊性，简单说来，重症肌无力的最大的特殊性就是，可以手术切除胸腺治疗重症肌无力，很多神经肌肉病，是不能手术的。
什么情况下可以使重症肌无力加重
重症肌无力什么情况下加重，你不治疗它它就会加重。当然了在治疗过程中，如果病人生气也会加重，重症肌无力是自身免疫病与情绪有关。第二感冒加重，当然了喝酒也会诱发它加重劳累也会加重。另外就是手术时机的选择不合适也会加重，就是说我们的观点是重症肌无力，新的外科分型和分期让病人在缓解期做手术。如果病人在病情比较重的情况下做手术，手术也是个创伤，它也会诱发它加重。所以在正常情况下，要避免劳累生气感冒等。当然了女同志来例假它也会加重，手术也是创伤它也可能会加重，但是我们有新的外科的分型和分期通过药物治疗，让病人从发作期进展期，到了缓解期或者稳定期，这个时候再做手术，风险就非常降低了，因为病情比较稳定，他就不会让病情加重。
重症肌无力是渐冻症吗
重症肌无力不是渐冻症，重症肌无力是一种神经肌肉病，是一种自身免疫病。实际上神经肌肉病有20多种，渐冻症呢是其中的一种。比如说还有进行性肌营养不良，格林巴利，它都是神经肌肉病，所以一定要区分开来。因为我是胸外科医生，我是主要采取胸腺切除，治疗重症肌无力，并研究发病机制的。像这个渐冻人这个病，可能叫脊髓侧索硬化，就像霍金得的病，渐冻症它不是个医学术语，是老百姓对于脊髓侧索硬化这病的一个解释，因为脊髓侧索硬化，是逐渐逐渐的全身无力，最后到呼吸无力要命了。实际上神经免疫病有很多种，渐冻人只是说老百姓对这种说法，它和重症肌无力是不一样的。
重症肌无力患者如何正确使用激素
重症肌无力患者使用激素的方法如下： 第一个是递减法，首先采用大剂量的激素冲击疗法，比如用甲强龙，然后逐渐递减，再改为口服，逐渐停药，这个递减和停药的过程都需要在医生的指导下进行。第二种方法就是逐渐递增，这个主要是口服的激素治疗，可以给强的松从小剂量开始逐渐递增，加到患者的症状完全缓解或者基本缓解，考虑维持量，然后再逐步减量，以最小量维持患者的最好疗效。
重症肌无力患者术后会导致哪些并发症
重症肌无力呢，实际上导致并发症，有多有少。比如说手术，比如说损伤了膈神经，那会导致呼吸一定的困难，手术你如果侵犯了一些血管胸膜等等。当然了比较常见的，比如说手术后会肺炎，但是如果你避免它它就不会。手术后最严重并发症就是重症肌无的危象，但是如果说我们术前经过训练咳嗽避免肺炎，手术熟练程度，避免神经损伤等等。当然像肌无力危象，我们现在已经基本上避免了，当然很多医生还在探讨，肌无力危象发生的可能性。现在手术后我们采取了重症肌无力外科分型和分期，通过我们的分型和分期，指出了病人什么是潜在危象型，什么危象型，让病人从进展期发作期，通过内科治疗，变成缓解期和稳定期。这个时候手术后就很少发生术后危象，所以认真探讨，认真思考不断总结，我们会解除病人一些并发症，会减少并发症发生，甚至杜绝并发症的发生。
重症肌无力不及时治疗有哪些危害
重症肌无力不及时治疗的危害如下：1、呼吸道感染是重症肌无力危象最常见的诱因，炎症必然导致呼吸道的分泌物增多，而肌无力患者又不能将其咳出，垃圾持续停留在气管中，严重不畅的呼吸道会让人窒息，加上病毒感染，本身就会使肌无力症状加重。2、大剂量糖皮质激素的短程冲击治疗是危象的重要诱因，如果累及呼吸肌，患者就无法呼吸。3、已经无力的肌肉，如又遭遇过度疲劳，更容易造成危象。4、心理能在很多时候影响到人的健康，带着“生又何欢”的颓废情绪，放任疾病自流，导致危象发生。5、其他手术外伤等。