问答科普聚合
"米库利兹病"相关问答:

米库利兹病是一种常见病吗

米库利兹病虽然不是很多见,但是我们在国内,还存在比较广泛的误诊或者是漏诊的情况,经常有一些病人因为担心这个地方长了肿瘤,所以看了肿瘤科,肿瘤科说你要去看口腔科、耳鼻喉科、眼科都是可以的。这个病本身是不需要手术治疗的,内科治疗能够控制的挺好的,但是你一旦切了,这一侧的腺体没有了,它就没有任何功能了,那么可能会导致你终生的口干、眼干、唾液腺的分泌减少等等。

库欣综合征的分类有哪些

库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH(促肾上腺皮质激素)依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病,库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌,它可以不自主的分泌皮质醇增多症,不受ACTH控制,其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。

什么米降血脂

药物治疗中常用的调脂药物可分为他汀类、贝特类、烟酸类、树脂类、胆固醇吸收抑制剂和其他药物。总胆固醇升高为主时可选用他汀类、普鲁布考、烟酸,其中以他汀类为最佳选择。改善生活方式首先要进行饮食治疗,基本原则是低胆固醇、低脂、低热量、低糖、高纤维素。

早期的库欣综合征有什么典型的症状

早期的库欣氏综合征可以有以下症状: 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松; 2、库欣氏综合征的临床表现,比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹,这些症状明显的进行性加重; 3、体重增加,但是身高的百分比明显下降的儿童,都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人,应该建议他积极就诊,进行有关定性的筛查,早期确定是否存在皮质醇增多症,早期治疗,就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。

库欣综合征的患者术后需要一直用药吗

库欣氏综合征的患者术后不是绝对需要用药的,要依据病人的病因而定。 比如库欣氏病,就是垂体微腺瘤造成的库欣氏综合征,可以短期口服糖皮质激素;肾上腺的单侧切除也可以短期口服糖皮质激素。双侧的肾上腺切除就会造成永久的肾上腺低功,这时候要终身服药,而且终身随访,如果病人在这期间出现应激状态,比如发热、感染、精神巨大的打击,这时候就应该适当的增加糖皮质激素的用量。

哪些人群需要特殊筛查是否患有库欣综合征

以下人群可能需要筛查是否有库欣综合征: 1、年轻的患者合并有与年龄不符的骨质疏松的; 2、高血压、高血糖,没有家族史的病人; 3、有明显的向心性肥胖,满月脸、水牛背、多血质貌、皮肤的脂纹明显进行性加重; 4、血压和血糖不好控制的病人,也要进行皮质醇增多症的筛查; 5、患儿出现体重增加,或者合并有高血压、高血糖; 6、身高发育明显迟缓的病人。

红皮病是什么病

红皮病属于一种慢性的炎症,在出现红皮病时,患者会表现出红斑的症状,红斑发展的速度是比较快的,会在短时间内蔓延到全身各处,会呈现全身弥漫性的潮红。在发病的2-6天之后,红肿的现象开始逐渐的缓解,这时候开始脱屑,通常会起一些比较细碎的皮屑,皮肤会变得比较干燥,质地比较硬。

红皮病是什么病

引起红皮病的病因不同,可以包括药物,一些恶性肿瘤,一些基础性皮肤病,最后还有原因不明的红皮病及特发性红皮病,这种病病程长,治疗反应差,需要进一步询问病史和系统的进行检查,寻找病因。红皮病是一种严重的炎症性的皮肤病,炎症性红斑面积达到体表面积的90%以上,皮肤是潮红,肿胀,脱屑,并有发热的一些全身症状,这个病又称为剥脱性皮炎,可以发生在任何年龄,以四十岁以后多见。

graves病是什么病

Graves病是以外国人命名,中国又叫弥漫性甲状腺肿伴甲亢,是甲亢最主要的病因之一。Graves病是自身免疫性甲状腺疾病的一种,是机体针对甲状腺细胞上的TSH受体产生了抗体,抗体叫TRAB。促甲状腺受体产生抗体后与促甲状腺激素受体结合,刺激甲状腺细胞分泌甲状腺激素,导致T3、T4产生增加,从而导致甲亢的一系列症状。Graves病的化验除了T3、T4增高,TSH下降,还有一个特异性的指标,就是促甲状腺激素受体抗体是阳性。所以如果患者有甲亢,最主要看是否存在Graves病。

烟雾病是什么病怎样治

20世纪60年代一位日本学者首次发现并命名了这种疾病,它主要由大脑动脉环两侧主要分支的慢性进行性狭窄或闭塞引起,然后导致颅底穿通动脉的代偿性增生形成小而脆弱的血管。烟雾病是非常危险的一种疾病随时都可能引发脑出血、脑梗塞等,严重的还会危及生命,烟雾病是一种罕见的脑血管疾病许多人可能没有听说过,甚至许多基层医务人员也不知道。在脑血管造影术中它呈现烟雾状的图像,因此这种疾病被形象地称为烟雾病。