孕妇做个无创DNA检查
根据你所描述的情况，一般做无创DNA检查，需要2000多块钱。建议你不要紧张放松心情，唐筛高风险一般是胎儿有先天愚型或者是畸形的可能性。
无创DNA会导致流产吗
无创DNA不会导致流产。因为它跟唐氏筛查的流程是一样的，是抽妈妈的胳膊静脉血，不会导致流产。除非流产往往是这个胚胎有问题了，发育有问题了，有的人说了，我上午做的是无创，怎么下午就流产了呢，其实不是一回事情，是两回事情，您抽这点血不影响他的发育，但这个流产是这个胚胎到了这个阶段，可能已经出了问题了，您做不做无创它可能也会流产。所以，无创DNA检查是安全的，它不会导致流产，所以妈妈去做无创DNA可以放心，有的人说会不会抽了血就会流产是不会的。所以大家不要担心，这个担心也是多余的。
做无创DNA风险大吗
做无创DNA是没有什么太大风险的。因为它的流程是抽妈妈胳膊的静脉血，3-5毫升的静脉血，通过静脉血的培养，从里头提取胎儿游离的DNA片断，局部风险最多是针眼地方的渗液、出血，什么压住点青紫，大不了有点感染，这对宝宝是任何影响都没有的。所以做无创DNA不会导致流产，局部对妈妈的针眼局部，可能有点疼痛、出血、渗出、感染，对宝宝是没有影响的，对妈妈也不会造成任何损失。
怀孕无创dna是查什么
孕期DNA检查主要是来检查胎儿是否有遗传性的疾病。孕妇做无创dna检查是抽取孕妈妈手臂的静脉血，提炼血里面的胎儿游离DNA片段来进行胎儿染色体的检查，看他的118、21三对染色体是否有异常来排除唐氏综合征的概率。DNA只需采集孕妇5ml静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离脱氧核糖核酸片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，即可获得胎儿的遗传信息，并可检测胎儿是否患有21-三体唐氏综合征、18-三体爱德华综合征和13-三体帕陶综合征三种主要的染色体疾病。
羊水穿刺过程中有哪些注意事项
羊水穿刺过程中有哪些注意事项，对于羊水穿刺的孕妇来说首先要放松心情，不要过分紧张在羊水穿刺前一般建议她们排空膀胱然后仰卧于手术台上，手术中间建议她尽量不要乱动，如果有任何的不适可以语言告知医生，然后尽量的保持放松的状态，进行羊水穿刺的医生有以下几个注意事项：一、在穿刺的过程中进行严格的无菌操作防止感染的发生，二、在穿刺的时候一般不要在宫缩的时候进行穿刺，主要是警惕羊水栓塞的发生，三、在穿刺的过程中 要严密观察孕妇的生命体征的变化，一旦孕妇出现了有咳嗽，呼吸困难，发干等异常情况 一定要及时的停止，而且在这项操作的过程中力求一次完成，避免多次操作，如果实在是有异常的发生，最多操作不能超过三次，而且在穿刺过程中要注意避开肠管和膀胱，对于一些特殊血型的孕妇，比如RH阴性血型的孕妇，羊水穿刺的术后建议她注射RH免疫球蛋白。
羊水穿刺术后应注意什么？
羊水穿刺术后应该注意些什么？孕妈妈做完羊水穿刺以后，首先羊膜腔穿刺术后局部的穿刺的部位要按压两分钟，要给她讲明可能发生的并发症，要在休息室观察1到2个小时在观察室的时候要严密观察胎心的变化，有没有腹痛、阴道的见红、流液、发热等不适，如果没有任何的不适观察一段时间以后才离开休息室，术后一定要禁止重体力的劳动回家以后要尽量的休息3到5天，对于这个穿刺部位的针眼一般都覆盖无菌的纱布，术后两天可以揭去针眼覆盖的无菌纱布就可以洗澡了，如果在观察的过程中有腹痛、阴道流血、阴道流液等情况要及时的到医院进行就诊同时在术后要禁止性生活两周，而且预约两周以后到医院就诊，进行相关的体征的检查以及超声的检查。
高龄产妇必须做羊水穿刺吗
高龄产妇需要做羊水穿刺。高龄产妇是指35岁以上的孕妇，这种情况下我们就建议做羊水穿刺，但是至少要做一个无创DNA检查，因为早期唐筛和中期唐筛，这种检查已经不适合35岁以上的孕妇做了，那么我们都是建议他尽量去做羊水穿刺，因为羊水穿刺的准确率比无创DNA检查还是要高一些，所以说对于高龄的孕妇至少要做一个无创DNA检查，如果无创DNA检查的结果是有高风险的情况，我们还要建议他一定要去做羊水穿刺检查。
唐氏筛查与无创dna区别
无创DNA它的准确率相对偏高一些，这两个都是查三项：唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。另一个区别就是普通的唐筛的费用相对无创DNA的费用相对要低。
羊水穿刺可以检查出哪些疾病
羊水穿刺可以检查出哪些疾病，羊水穿刺它是获得胎儿细胞或者是胎儿DNA的一种方法，因此医师可以根据具体的情况分析选择不同的检查项目，可以进行胎儿染色体的检查，也可以检测胎儿是否携带有异常的基因，比如地中海贫血的基因，耳聋基因，多囊肾基因，并可以检测胎儿是否患有DMD，SMA，血友病等疾病，而且我们也可以检测羊水中的甲胎蛋白 对于胎儿结构畸形或者是多项胎儿超声软指标异常，胎儿生长受限或者生育过智障，脑瘫，智力低下患儿的孕妇，我们在做羊水穿刺的时候除了做传统的细胞学检查以外，我们还建议孕妇做然色体的微阵列的分析，它可以发现染色体的微缺失或者是微重复，可以更准确的诊断胎儿的异常以及评估他的预后，另外我们也可以通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定，它可以确定胎儿有无代谢性的疾病，还可以检测性连锁的遗传病，羊水穿刺中病原体的检测有助于明确是否存在有宫内的感染。
做羊水穿刺需要注意哪些事项
做羊水穿刺前，首先必须要去看产前的诊断医生，由医生来为你判断你是不是适合做产前诊断。如果是她认为你有一些高危的因素，比如说：高龄的因素或者一些不良孕史，或者一些特殊的原因吧，需要做羊水穿刺。 做羊水穿刺前，一般是需要空腹的，最好你的抵抗力不能下降，也不能有一些出血、宫缩的这种情况，那也没有办法进行穿刺，如果你的状态良好，都没有出现这种情况，那么你就可以进行羊水穿刺了。