皮肌炎肺纤维化
肺间质纤维化导致了气体的交换障碍，影响到内呼吸，使人体处于缺氧的状态，表现为低氧血症，因为氧气不能透过肺间质从肺泡进入血液。严重的缺氧使人轻微的活动甚至在平静状态下都感到胸闷，气促，严重的低氧血症会危及生命。肺间质是肺泡与肺血管之间的结缔组织，结缔组织在人体广泛的存在起着支撑，连接，保护，交换的作用。
皮肌炎肺纤维化
对于这一类患者来说，会产生一种悲观或者消极的情绪，认为自己活不了多久，但是这一类患者只要能积极的治疗，肺纤维化得到控制以后，经过肺部功能训练以后，他是可以恢复到正常生活，因此对于，皮肌炎肺纤维化这一类人来说可以活的和正常人一样。对于皮肌炎患者来说，患者一旦出现肺间质纤维化，患者肺的通气换气功能受到影响，这一类患者需要持续的吸氧，有的患者一离开氧气，就会出现呼吸困难，胸闷窒息，以及呼吸衰竭等症状。
肺纤维化饮食
是伴有心衰的患者，饮水要适量，可以少喝、多次、多餐、平时少量多餐，进食优质蛋白、高热量、高维生素饮食，比如蛋类、动物肝脏、糙米、玉米面、荞麦面、丰富的颜色较深的水果和蔬菜，多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇。严重肺纤维化患者，可以给予软食或者半流质饮食，可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼、吞咽困难，既有利于消化吸收，也可以防止食物反流。水果蔬菜都可以榨汁服用，因为利于患者稀释痰液，促进排出。
肺纤维化咳嗽
如果明确诊断是肺纤化引起的咳嗽，这种情况非常麻烦。第一、建议保证足够的氧疗，让患者不缺氧，有的人咳嗽就能明显减轻，同时需要给予药物的治疗，比较轻的，像乙酰半胱氨酸，需要给大剂量，同时可以给西药的止咳药，像惠菲宁等等。患者要是诊断明确，可能需要用抗肺纤化，或者需要用到免疫抑制剂。抗肺纤维化的药物，像吡非尼酮、尼达尼布；免疫抑制剂，像激素、环磷酰胺、沙利度胺、雷公藤这类免疫抑制剂止咳。
老年人肺纤维化
临床症状主要以刺激性干咳，常较为严重，同时会伴有肺部感染，可能有发烧，咳黏痰，脓痰，甚至有的患者会出现乏力，畏食，消瘦，有时也会出现有关节疼痛的症状，体征一般是两侧胸腔对称性缩小，膈肌上抬，多数病人中下肺部可以听到连续高调的爆裂音，临床上对于这类患者有的患者也可能会出现有严重的缺氧和发干的症状，因此，病人在侧卧位或者是仰卧位，较坐卧位和直立时舒服一些，这也是老年性特发性肺纤维化的一个特点。特发性肺纤维化是一种原因不明的弥漫性，肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的一组疾病，在临床上，此病可以见于多种年龄段，但平均都在50岁以上，患者出现的症状主要是以进行性加重的呼吸困难为最主要症状，呼吸困难的进展速度常因人而异，一般进入呼吸功能不全影响活动，多在1到3年。
肺纤维化严重吗
关键看它的病因是什么、还有没有引起严重的肺大泡、有没严重的肺功能的下降、引起肺气肿。肺纤维化是呼吸科常见的一种表现，大部分是肺炎、慢支、肺结核、支气管扩张或者尘肺、矽肺或者是长期的粉尘吸入，也有是某些风湿病引起的肺纤维化。控制肺纤维化，关键在于尽量控制病因，控制原发病、禁烟、禁粉尘，炎症要及时给控制下来，还可以吃一些控制肺纤维化的药物，比如说吡非尼酮等。
肺纤维化遗传吗
特发性肺纤维化目前跟遗传方面的数据并不是很多，也就是说，目前来说还没有发现特发性肺纤维化一定会遗传，它可能跟遗传之间有一定的关系，也就是说，如果父母亲有特发性肺纤维化这个病史，他的子女得特发性肺纤维化的几率可能会比其他的人群要稍微高一点，但是目前还没有足够的证据，发现遗传的方式，或者是特发性肺纤维化除了跟遗传相关之外，其实最主要的可能还是环境因素，比如说吸烟、金属粉尘、木屑、石粉的暴露，其他还有一些微生物的因素，另外有胃食管反流，这些可能就是跟特发性肺纤维化关系最为密切的。首先我们要知道什么叫特发性肺纤维化，它是一种病因不明确的慢性进行性纤维化的间质性肺炎，它的病变主要局限在肺脏，好发于中老年以上的人群。
肺纤维化后期症状
也有可能会出现肺源性心脏病，出现双下肢凹陷性水肿，夜间不能平卧，端坐呼吸，还有些会出现发烧、恶心呕吐，精神下降，吃不下东西的表现。肺纤维化晚期可出现以下症状：导致呼吸衰竭的发生，表现为头痛头晕，全身皮肤黏膜紫绀，胸闷气喘，呼吸困难的症状。
肺纤维化后期症状
肺纤维化晚期的时候，肺会呈现为网格状或者是蜂窝样的改变，这个时候肺结构遭到很大的破坏，肺功能就会明显的下降，患者会出现呼吸困难，而且是很严重的呼吸困难，大多数患者休息状态下就会出现气喘，少部分患者会伴随有干咳的症状，一般不会有发热。
肺纤维化是什么意思
如果肺纤维化表现为双肺间质性的纤维化，尤其表现为蜂窝状改变，多为纤维化终末期的表现，患者一般会有咳嗽、咳痰、心累、喘息、呼吸困难，甚至伴有痰中带血、发热等症状。因此肺纤维化多为肺部陈旧性改变，如果伴有急性感染，需要针对性的给予抗感染治疗。