流产胚胎染色体检查
流产以后是可以查胚胎染色体的，特别是在出现反复流产的情况下，这样有的时候可以找一下流产的原因。有的时候子宫的因素也有可能的，比如反复的人工流产使子宫内膜变薄，也容易发生流产。
胚胎染色体正常却胎停
在女性胚胎停以后，首先筛查胚胎染色体是否存在问题，如果没有问题的话，应该从以上几个方面逐项进行检查，这样能够明确胚胎停育的原因，对下次怀孕进行指导。如果在胚胎停育以后检查胚胎的染色体发现是正常了，这种情况就说明是由于其他原因引起的胚胎停育。除了染色体因素以外还有其他的一些因素也可以引起胚胎停育，例如子宫畸形，凝血指标异常，感染指标异常，风湿免疫指标异常等，这些指标有可能影响孕囊的早期发育，造成胚胎停育。
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
21号染色体高风险原因
因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
2pn胚胎
胚胎检查到是2pn，这是代表这个胚胎里面会有两个原核，这不代表是几级胚胎，这只是代表目前这个胚胎的染色体是存在来自父亲的一半，来自母亲方面的一半，而不是只有一个原核，也不是有三个，所以只能说在这一方面是正常的。具体是几级胚胎，这是要看细胞是否是比较均匀的大小，要看胞质内的颗粒情况，要看碎片的多少，才能做胚胎级别的分类。
2pn胚胎
他就是父亲的一半遗传物质和母亲的一半遗传物质，二者结合是属于正常的胚胎，几级不是看这个，是要看细胞是否是均匀，碎片多少等，是分为一级，二级，三级，四级。2pn值是代表这个胚胎的遗传物质一般是在正常范围，并不代表是几级胚胎，2pn是指胚胎细胞有两个原核，而不是一个原核或者三个，就是说，它不是只有来自母亲方面，或者只有来自父亲方面的细胞核原核。
三个月胚胎
胎儿一般在怀孕三个月，也就是孕12周左右成型，孕12周之前称为妊娠早期，这个时期对胎儿来说非常重要，也属于非常敏感的时期，主要是因为胎儿的内脏器官都是在这个阶段生长完善的，这个时期很容易受到药物辐射以及环境等多方面因素的影响，一旦这些有害因素侵害到胎儿，导致胎儿的内脏结构发育受到影响，就容易形成畸形，所以这个时间段也称为致畸敏感期。在这个妊娠期间要注意避免接触有毒有害的物质，要养成良好的生活习惯，尽量不要让自己生病，避免用药，同时要补充叶酸，预防胎儿神经管缺陷。