自身免疫性胰腺炎有哪些危害
一是主要胰腺的内分泌和外分泌功能的受累，自身免疫性胰腺炎还会出现全身多脏器受累的情况，除了胰腺受累还会出现比方说腮腺、颌下腺、泪腺的肿胀，再有就是过敏性鼻炎、哮喘、湿疹、荨麻疹，还会出现腹膜后的纤维化，还有出现肾脏的病变，这些都是可以出现的。所以说我们在诊断自身免疫性胰腺炎的时候，也要给病人做一下全身的筛查。
自身免疫性胰腺炎诊断做哪些检查
检查还是以血清学和影像学的检查为主的。血清学现在的检查，一是关于胰腺功能的检查，包括它的淀粉酶、脂肪酶等等的这些分泌的异常。自身免疫指标的检查，血清里的IgG4和IgE的检查，包括我们血清的免疫球蛋白剂。还有补铁的检查，这些都是必须要做的。另外要给病人筛查一下自身抗体谱，可能它不是一个单纯的，自身免疫性胰腺炎的问题。
自身免疫性胃炎表现
自身免疫性胃炎是由于免疫功能紊乱引起的，也就是人体免疫细胞产生了抗体，来对自身的壁细胞发起攻击，导致壁细胞腺体萎缩减少，从而内因子分泌减少、胃酸分泌减少，出现恶性贫血以及神经系统改变。这种贫血是不容易查找到病因的，需要针对自身抗体进行查找，除了贫血，患者还容易出现消化不良症状，与贫血引起的胃肠道缺血有关系，还可以出现神经系统改变，主要是引起肢体感觉异常，有深感觉缺失、共济失调等神经系统的改变。
自身免疫性溶血性贫
自身免疫性溶血性贫血，分为温抗体型和冷抗体型两种。第一、温抗体型的临床表现有头晕，乏力，贫血程度不一，半数有脾大，部分患者有黄疸及肝大。急性疾病者可有寒战，高热，腰背痛，呕吐，腹泻，严重者可出现休克和神经系统表现。第二、冷抗体型，又分为冷凝集素综合征和阵发性寒冷性血红蛋白尿。冷凝集素综合症的临床表现为手足发绀，肢体远端，鼻尖，耳垂等处症状明显，常伴有肢体麻木疼痛，遇暖后逐渐恢复正常。阵发性寒冷性血红蛋白尿患者，暴露在寒冷环境中会出现血红蛋白尿，寒战高热，腰背痛，苍白，黄疸，肝脾轻度肿大。
自身免疫性肝病的并发症有哪些
自身免疫性肝病不同于其他疾病的病因，但是最终导致的仍然是这个肝细胞的损伤，以及胆汁的淤积，严重的当然会影响肝细胞各种蛋白合成的功能，胆红素的代谢以及解毒的功能，如果到了肝纤维化，甚至肝硬化的程度一定会引起一系列的临床表现，比如说的乏力、纳差、厌油以及腹泻，再往下发展就是蛋白合成减少引起这个浮肿、腹水、下肢的水肿、尿少，其次会引起免疫功能的减退，那么蛋白的合成减少对这个抗生素的使用，以及合并胃肠道的淤血会引起自发性腹膜炎，肠道的细菌移位会引起各种系统的感染，再一个凝血功能的障碍，那么会引起消化道出血、鼻窦、牙龈出血等等出血的表现，甚至这个电解质的紊乱以及神志的改变引起肝性脑病、肝昏迷。
自身免疫性肝病遗传吗
现在在临床上认为，自身免疫性肝炎具有一定的遗传性，因为自身免疫性肝炎是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制被破坏，产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死。自身免疫性肝炎属于非传染性肝炎，也是一种临床上常见的肝脏疾病。因此，自身免疫性肝炎具有一定的遗传因素，也就是具有遗传性，是可以将自身免疫性肝炎遗传给下一代的。
自身免疫性肝病遗传吗
自身免疫性肝炎具有遗传性，因为自身免疫性肝炎是由于机体先天产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应异常，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死的肝脏疾病，因此，自身免疫性肝炎具有一定的遗传性。
自身免疫性脑炎的治疗
自身免疫性脑炎的治疗，首选就是应用药物来进行对症治疗，必要时要应用大剂量的激素来进行治疗，如果患者存在着颅内压增高的情况，还需要应用甘露醇，对于高热抽搐的患者来说，还需要应用降温的药物，以及镇静的药物，除此之外，还可以选择干扰素的治疗，对于免疫性脑炎也是非常有帮助的，或者是应用丙种球蛋白来进行治疗，自身免疫性脑炎的患者，在治疗期间，一定要注意多休息，避免劳累，避免精神紧张，避免压力过大，还要注意保暖，避免感冒，感染的发生。
自身免疫性甲状腺炎严重吗
免疫性甲状腺炎是否严重，是根据病情本身的情况以及患者自身的抵抗力来决定的。出现甲减之后就需要外源性的补充甲状腺激素替代治疗，维持甲状腺功能在正常范围，在没有发展成为甲减的时候我们不需要特殊处理，只需要定期复查状腺功能就可以了，所以自身免疫性甲状腺炎并不是一个严重的疾病。甲状腺肿大比较厉害，压迫到周围的器官，使患者出现吞咽困难等不适的症状，就说明炎症比较严重了，要进行手术治疗。
什么是自身免疫性甲状腺炎？
对于什么是自身免疫性甲状腺炎，其属于甲状腺常见的疾病，考虑是由于机体免疫下降进而引起，以及再加上工作压力大、节奏快以及接受过多电离辐射综合引起。对于自身免疫性甲状腺炎的后果，包括以下几点。甲减阶段，有部分自身免疫性甲状腺炎的患者，可以合并甲减，即甲状腺功能低下，临床表现乏力，爱困，体重上涨，化验单呈现甲减的化验单，此时根据化验单的轻重，酌情用甲状腺素片替代治疗。