平足症是否遗传
平足症是有遗传性的，但是现在关于平足症的遗传基因的这种问题或者染色体的这种问题，还搞得不是很清楚，在医学上确实是有遗传相关的，见过这样的病人就是爸爸妈妈有一方是平足，然后我们通过手术干预了然后他因为做过手术，他对他孩子这个足弓的发育就非常非常的敏感和注意，等他孩子到了十几岁以后仍然没有足弓的时候，他就会带孩子来挂我们门诊来咨询，检查他孩子是不是也有问题确实有这样的情况。
眩晕症会遗传吗
在临床上引起眩晕症的原因有很多，但是大多数都是不会遗传的，比如耳石症导致的眩晕症是不会遗传的，以及系统性疾病，比如心衰、肺部感染等原因导致的眩晕症也是不会遗传的。另外后循环缺血导致的眩晕症也是不会遗传。
眩晕症会遗传吗
眩晕症本身它是不会遗传的，但是眩晕的原因是有很多的，常见的可能有脑血管病引起的眩晕，那么这种情况病人可能会晕的很厉害，同时可能会有其他的疾病，有可能是因为脑梗死。那么这种情况，严重的话可能是需要手术治疗。
什么舞蹈对腰椎好
如果腰椎非常健康，没有任何的疾病或损伤，对腰椎有好处，起到保护和锻炼腰部的舞蹈是肚皮舞，可以有效的增强腰部肌肉力量，增加腰椎稳定性，缓解腰部疲劳，促进腰部的血液循环。舞蹈与腰椎健康的关系比较复杂，腰椎是否健康，或腰椎患有不同的疾病，决定是否能跳舞或跳什么舞，也会出现不同的情况。
腓骨肌萎缩症遗传方式
腓骨肌萎缩症是具有家族遗传异质性，同时也称为遗传性运动感觉神经病。临床主要表现为四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。它是最常见的遗传性周围神经病之一，可以呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性家族遗传或x-连锁家族遗传。其中该疾病所涉及到很多基因位点突变，有的是新发现的基因位点突变。基因突变携带者的症状表现不一，有的没有明显症状，少数情况下，症状在第几代表现出来不一定。有7个疾病基因位点，分别为8q13-21.1，11q22，11p15，5q23-33，8q24，19q13.1-13.3，10q22-23。
脊髓空洞症会遗传吗
脊髓空洞症是一种可遗传性疾病，它是一种慢性的进行性的病变，目前病因还不是十分清楚，患者多为20到30岁之间的青壮年，早期主要表现为四肢的麻木症状较轻，中期可以逐渐发展到瘫痪，而晚期则会有很多并发症的，发生最终导致患者的死，亡像这类有脊髓空洞症家族史的朋友一定要格外注意检查，定期去医院进行相应检查，以了解自己身体的情况，随时掌握自己的患病风险，更好的预防这种疾病产生严重的后果，所以说脊髓空洞症是一种可遗传性疾病，但是不一定得了脊髓空洞症就一定发展为瘫痪，或者出现最终的死亡。
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
遗传代谢病
遗传代谢症就是因为基因遗传或者基因突变而导致的一种疾病，这种病症是没有办法进行全面的恢复，可以通过积极的治疗，可以有效的改善生活质量，使其可以正常的工作，生活和学习。遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病，与遗传有很大关系，由于患者父母或直系亲属存在异常基因，或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致，包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。发病期不仅是新生儿，而且是所有年龄段的人。遗传性代谢病的病因有的是遗传引起的，有的是后天遗传突变。
遗传决定的身高后天不能改变吗
遗传决定的身高后天是可以改变的。遗传是一个非常精密的过程，由遗传决定的80%部分不容易改变。然而造物主给了20%的空间可以自由发挥，这就是通常说的环境因素影响的身高。成功案例一：NBA篮球华人明星林书豪，身高1米91，父亲只有1米68。通过后天的营养、运动等干预，林书豪比其父亲高20多厘米。成功案例二：足球巨星梅西幼年时因生长激素缺乏导致矮小，10岁时身高只有1米25，后来应用生长激素长到1米70，成就如今一代球王。那么科学研究表明，生长激素是促进人类生长的关键因素。营养、睡眠、运动、心理等都会影响生长激素的分泌。正常发育的儿童通过后天的营养、睡眠、运动、心理、疾病预防等身高管理计划，可以促进人体生长激素分泌所导致的身高落后，改善身高。如果因内分泌异常等疾病通过日常生活的干预，是不太可能帮助身高达到正常值的。如果选择正规的医院到专科门诊去诊治，就有可能达到遗传身高或者达到最终理想的身高。
48种遗传代谢病
遗传代谢病是指多肽的基因发生突变而导致的疾病，对于患有各种疾病的患者需要补充正常需要物质、酶或进行基因治疗，也可以通过维生素、辅酶等进行治疗。大分子类遗传代谢病主要有溶酶体贮积症、线粒体病等，小分子遗传代谢病主要有糖代谢缺陷、氨基酸代谢缺陷以及脂类代谢缺陷等。四十八种遗传代谢病包括：大分子类遗传代谢病和小分子遗传代谢病。