问答科普聚合
"贝壳甲综合征"相关问答:

为什么多囊卵巢综合征患者需要甲功检查

因为在对多囊卵巢综合征患者的研究中发现,这些患者同时多合并甲状腺功能减退。 甲功的减退主要是TSH升高,TSH升高就预示着甲状腺功能是亚临床甲减或者甲减的状态,会加重多囊卵巢患者排卵的异常,月经的异常,甚至妊娠率和流产率的异常,所以说当多囊卵巢患者进行就诊的时候,会在查性激素的同时加上甲功的三项的检查。

亚甲炎甲减期多长时间

亚甲炎就是亚急性甲状腺炎,通常是在感冒或者是上呼吸道的病毒感染之后刺激继发引起的,它有几个阶段,早期因为甲状腺细胞受到破坏,出现的是甲亢,但是甲亢程度不是很重,甲亢期时间不会很长,通常可能个把月,然后到了甲亢期之后,由于甲状腺细胞它破坏以后,它不能够进一步的分泌甲状腺素,所以这个时候我们叫甲减期,那么甲减期通常来说,这个程度,如果损害程度不是很重的话,通常一般一个月或者几个月以后,甲状腺细胞能够完全恢复正常,这个时候甲减期就结束了,甲状腺功能可以完全恢复正常,所以对于大部分的亚甲炎的患者,甲减期一般时间都不会很长,一般的是一个月或者几个月的时间,但如果说甲状腺细胞破坏非常非常严重,大部分甲状腺细胞都受到破坏,那么这个时候可能就是一个终身的甲减,当然这个可能性非常小,这种病人不太多见。

甲减、甲低、钾低是一回事吗

甲减、甲低与钾低不一样。1.甲状腺功能减退也叫甲低,是甲状腺激素分泌下降,和甲状腺另外一个病叫甲减甲状腺激素分泌不够,就可以导致相反的症状。表现为怕冷,浮肿,没劲。2.甲低也就是甲状腺功能减退。它代表甲状腺功能减低,跟甲减是一回事。3.钾低,不是甲状腺的甲,是金属的钾,氯化钾的钾。钾低跟前面两个甲低完全不是一回事。钾低就是血里面的微量元素下降,比如血里面有钠,氯,钾,钙,钾低会表现乏力。

为什么会甲减

如果您患上甲减,那么可能是因为您的体内缺乏微量元素碘引起的,也可能是由于您的自身免疫力损伤导致的。除此之外,也可能是因为您患有甲状腺炎症等疾病,从而导致甲减疾病的出现。碘131治疗和手术切除甲状腺,则因为甲状腺细胞破坏以及甲状腺缺失,导致甲状腺细胞减少,从而分泌的甲状腺素减少,引起甲减。慢性甲状腺炎,因为甲状腺细胞变性坏死,可以导致甲状腺合成和分泌的甲状腺素减少。甲减是由于甲状腺激素分泌或合成不足而导致的机体功能代谢减退,使体内的毒素垃圾得不到及时排泄,瘀租体内而使体重增加。患者必须积极口服左甲状腺素片以替代治疗,使甲状腺功能恢复正常才能使体重减轻。

白塞病综合征

主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡,皮疹,下肢结节红斑,眼部虹膜炎,食管溃疡,小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。眼睛有可能会出现红肿,疼痛,畏光,视力下降;可以侵害人体多个器官,包括口腔,皮肤,关节肌肉,眼睛,血管,心脏,肺以及神经系统。

白塞病综合征

白塞病的主要症状是反复多发的口腔溃疡,另外间断出现外生殖器溃疡、虹膜睫状体炎或全葡萄膜炎,除了上述三种主要症状以外白塞病还会出现皮肤反复痤疮样皮疹、结节红斑、针刺反应阳性,部分患者还会出现关节肿疼。血管型白塞病指的是除口腔溃疡以外,患者会出现大、中、小动脉静脉炎症,严重的可以出现动脉假性动脉瘤或夹层动脉瘤。

免疫系统综合征

免疫重建炎症反应综合症,是指严重免疫抑制的患者,免疫功能迅速恢复情况下发生的合并症。其中艾滋病患者在经过抗病毒治疗后,最容易出现免疫重建炎症反应综合症。单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、弓形虫等多种潜伏性感染患者,会出现相应的症状。

免疫系统综合征

主要症状为反复发烧、咳嗽、浑身不适,也有的病毒性肝炎结核等并发疾病,会出现症状加重的现象,单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、弓形虫等多种潜伏性感染,患者会出现相应的症状,原有感染恶化,通常为自限性的,不希望特殊的处理,就能够自己得到好转。是指严重免疫医治的患者,免疫功能迅速恢复,反应下发生的合并症,其中,艾滋病患者在经过抗病毒治疗后,最容易出现免疫重建炎症反应综合征,因为人体免疫力恢复,激发免疫反应引起组织的损伤。

甲功五项促甲状腺高是甲减吗

甲功五项促甲状腺高是甲减,同时也和甲状腺也有关。甲减通常是由于甲状腺分泌不足导致的全身性疾病,患者还需要及时到医院做全方面的检查,也可以在医生的指导下服用甲状腺素药物治疗,用药期间还需要定期到医院复查,同时需要长时间的服用药物才可以控制病情。平时需要给予全面均衡膳食营养支持,但是不可以摄入比较多的碘成分,避免自身的病情加重,不利于恢复。

什么是Lynch综合征

Lynch综合征即遗传性非息肉病性结直肠癌,是一种染色体显性遗传性疾病,由错配修复基因种系突变引起。可引起结直肠及其他部位的肿瘤,包括子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、小肠癌、肝胆癌、上尿道肿瘤、脑和皮肤的肿瘤等。患者患病风险高于正常人,约占结直肠癌患者的2%到4%,是最常见的遗传性结直肠癌综合征。Lynch综合征已被证实的DNA错配修复基因包括MLH1、MSH2、MSH、PMS2。MLH1和MSH2占其患者突变基因90%左右,另外10%由于MSH6和PMS2携带有MLH1或MSH2基因突变的个体,患结直肠癌的风险高达80%。其中70%的结直肠癌发生在近端结肠至脾曲的位置。其发病年龄相对较轻,平均诊断年龄为45岁。组织学形态上表现为低分化癌,伴有粘液腺癌和印戒细胞癌的特征,具有类似Crohn病的反应,肿瘤常伴有大量的淋巴细胞浸润、错配修复蛋白和微卫星不稳定性的检测,可以诊断的标志物。