多发性软骨瘤注意什么
多发性软骨瘤主要是指软骨的部位存在肿瘤的生长，在身体的多个部位出现。内生软骨瘤和骨膜软骨瘤多发性的在临床上较少见，但是关节内的滑膜软骨瘤则大多是多发性的，有的经关节镜下处理，可以看到在关节内可有成百上千个小的游离软骨瘤。多发性骨软骨瘤的存在，不一定需要做切除术，只有在局部发生疼痛或产生压迫症状时，才可考虑切除所有症状或引起症状的骨疣。
软骨瘤和骨肉瘤的区别
骨肉瘤的进展比较快，软骨肉瘤进展比较慢，但是在治疗方式上也不同的，骨肉瘤一般对化疗是比较敏感的新辅助化疗，而软骨肉瘤对化疗的敏感性要差一些，是以手术为主，再做一些辅助性的化疗，但是手术是为主的。它的发病部位骨肉瘤以膝关节周围骨近端能占到50%，而软骨肉瘤在骨盆周围占的为主，它部位是不同的，引起的症状也是不一样。而骨肉瘤局部的处理是手术治疗为主，但是它的内科处理可能显得更重要。
内生性软骨瘤会复发吗
内生软骨瘤是一种良性肿瘤，相对并不严重，一般有些患者是没有症状的，有些患者会表现为局部的肿胀、疼痛，尤其是在活动以后。内生性软骨瘤只要积极配合医生治疗，术后加强营养和体育锻炼来增强自身体质，多吃可以防癌的食物，做好感染的预防，还要保持良好的心态，可以预防复发。内生性软骨瘤是一种发生于骨内，由成熟软骨构成的良性骨肿瘤，主要见于手指、股骨、肱骨、肋骨等部位。
多发性硬化诊断
还要通过诱发电位的检测，来辅助证实亚临床的病变性改变以及头颅的影像学检测，尤其是头颅的核磁共振检测，是能够明确多发性硬化症空间多发性的重要手段，还要结合患者的病史，疾病发展的过程以及头颅影像学电生理检查的结果以及脑脊液腰穿结果，就可以初步的诊断患者是否患有多发性硬化了，一旦被确诊为患有多发性硬化，是需要到正规的医院进行系统的治疗的，以免耽误病情。多发性硬化的诊断标准，主要就是通过脑脊液的检测，对诊断多发性硬化症，是必不可少的一个检测。
多发性硬化诊断
多发性硬化的诊断，主要还是要结合患者的病史，临床症状，体征，同时要借助一些辅助检查才可以确定。其中比较重要的辅助检查包括有磁共振，诱发电位，脑脊液寡克隆带等方面的检查。同时要排除其他疾病而导致的。在确定诊断的时候一定要注意以下几点，第一个就是影像学检查发现脑内病灶的数目是比较多的，而且病灶的活动性和病的特点呈现时间上或者是空间上多发。第二个就是要进行实验室方面的检查，比如要进行自身抗体，抗o，血沉等方面检查排除其他原因而导致的，才可以确定诊断。
多发性硬化自愈
良性型多发性硬化预后较好，起病15年后尚无明显功能障碍；但无论何种预后，多发性硬化都不能自愈。大多数多发性硬化患者预后较好，可存活20到30年。
多发性硬化症的症状
一部分患者早期可能会出现肢体无力，大多数为一个，或者多个肢体无力，一般下肢比上肢明显，也可以为四肢瘫、偏瘫、截瘫和单瘫等等症状，有些患者可以表现为感觉障碍，可以出现肢体、躯干或者面部针刺感、麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感等等。患者主要表现为突然出现单眼视力下降，病后2-3周，另一侧眼可能也出现视力下降，同时可能会伴有眼球疼痛。一部分患者可能会出现眼肌麻痹和复视，一般表现为核间性眼肌麻痹。
多发性硬化能活多久
如果患者得到了家属的精心照顾，这些患者又通过药物进行积极治疗，并且治疗的效果也比较好，此类患者的寿命可能就不会受到明显的影响。多数患者可能是因为存在肺部感染或者败血症、吸入性肺炎、褥疮等疾病，导致患者生命出现危险。
多发性硬化鉴别诊断
诊断要点是，发病大多是青少年，反复发作的神经系统病症。主要见于脑干、小脑、脊髓和视神经，有明显缓解与复发。每次复发除有原来的症状重现之外，还添加新的病症。脑脊液蛋白增多，IgG指数增高，寡克隆IgG带阳性，诱发电位和MRI的阳性表现.本病应该和视神经脊髓炎相鉴别，可以从以下几点区分急性播散性脑脊髓炎和多发性硬化。一、临床上的话，急性播散性脑脊髓炎多是表现为共济失调、头痛、呕吐、抽搐、发作、意识障碍。二、虽然中枢的脑脊液蛋白可以增高，但是寡克隆带常阴性。三、脑脊液电泳，发现球蛋白的成分在患者当中有减少，但是在急性播散性脑脊髓膜炎的患者当中高一些。影像学表现，它的出现比较晚，病灶可以消失。但是神经脊髓炎，可能会遗留较多的病灶。
多发性硬化磁共振表现
MS在磁共振上表现为双侧脑室旁、皮层及皮层下、脑桥、侧桥臂、延髓、小脑可见多发圆形或卵圆形病灶。MRI可以早期发现MS的病灶，是诊断MS最重要的辅助检查手段，重复的MRI扫描可以帮助寻找时间多发和空间多发的证据。增强后呈轻度环形、开环样强化。