非小细胞癌的分期有哪些
非小细胞肺癌在临床上常用的是t、n、m分期。1、t就是原发肿瘤的缩写。t1就是肿瘤小于等于3公分，它周围包绕肺组织和脏层胸膜，没有侵及组织器官；t2就是肿瘤大3-5公分，侵犯了组织器官，没有侵及到隆突；t3肿瘤大于5-7厘米，或肿瘤直接侵犯了胸壁、膈神经心包，还有同一肺叶出现孤立性的癌结节；t4的肿瘤大小要大于7厘米，侵犯了纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌，还有同侧不同肺叶内的孤立性的癌结节。2、n就是淋巴结转移情况。no就是没有淋巴结转移；n1就是转移到同侧支气管或肺门淋巴结，或是肿瘤直接侵犯肺内淋巴结；n2就转移到同侧的纵膈、隆突下淋巴结；n3就是累积到同侧或对侧的锁骨上淋巴结，或者是累积到对侧的肺门、纵膈淋巴结。3、m就是远处转移的情况。m0就是没有远处转移；m1就是有远处转移，其中m1a是局限于胸腔内，m1b就是远处脏器的单发转移灶，m1c就是远处有几个脏器转移了，或者是单个器官有多处转移。
非小细胞肺癌与小细胞肺癌的区别有哪些
非小细胞肺癌与小细胞肺癌的区别如下：1、小细胞肺癌大概是占肺癌的15%到20%，发病年龄比较轻，40到50岁多见，位置大都在肺门附近的大支气管周围，恶性程度高，转移早预后比较差。非小细胞肺癌大概占肺癌的80%到85%，又可以分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等，它的生长和扩散相对比较缓慢。2、小细胞肺癌分为淋巴细胞型、中间细胞型、梭形、多角形、混合型等，大部分的小细胞肺癌与吸烟有关，其他的一些相关因素就是环境和遗传，肿瘤的倍增速度比较快，恶性程度比较高，容易伴发内分泌综合症，包括低钾、低氯血症，肿瘤标记物主要是神经元烯醇化酶、胃泌素前体释放肽。非小细胞肺癌就是鳞癌、腺癌、大细胞癌，它和小细胞（癌）相比，癌细胞生长分裂比较慢，扩散转移相对比较晚，但有75%的非小细胞肺癌发现的时候已经处于晚期、中晚期，5年生存率偏低，免疫组化的标记物是ttf1和afternoonap40zk56，肿瘤标记物是cea就是癌胚抗原，鳞癌相关抗原就是scc，还有就是细胞角蛋白19片段。
小细胞癌是怎么得的
不外乎就是外部因素和内部因素，外部因素还是跟抽烟是是最密切的，但是环境的污染也有一定关系，这些致癌因素的暴露会引起细胞的突变，小细胞肺癌的突变细胞，主要是来源于支气管粘膜，基底层的Kulchisky细胞(K细胞,神经内皮细胞)，它具有神经内分泌的性质，这样的细胞发生突变以后，会发生就是小细胞肺癌，它现在划归为神经内分泌肿瘤，小细胞肺癌它主要在肺门部。
肺癌小细胞和非小细胞的区别
非小细胞肺癌和小细胞肺癌是肺癌两种主要的病理学类型，其差异具有很多方面的不同，主要包括细胞形态学上的差异，组织化学染色方面的差异，以及基因检测方面的差异。而非小细胞肺癌在同比下，细胞较大，核相对较小，核质比相对较小，通过组织化学染色可以提示，小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种不同的细胞膜、细胞质和细胞核的组织化学成分差异。对于细胞形态学而言，小细胞肺癌的大小较小，细胞核相对较大，核质比的比值相对较高，具有着特殊的形态学特点。
非小细胞肺癌的发病率高吗
非小细胞肺癌的发病率是高的。肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，我国是肺癌的第一大国，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤之首，肺癌的发病率高达10万分之61.4，每年我国大概有60万人死于肺癌，肺癌在我国男性里头是发病率和死亡率排第一的，在女性发病率仅次于乳腺癌，死亡率也是第一位。非小细胞肺癌占肺癌的比例大概是80%到85%，而且在百分之68的肺癌患者确诊的时候已经是晚期，五年生存率不超过5%。
非小细胞肺癌主要治疗原则是什么
非小细胞肺癌主要的治疗原则如下：它能手术的患者要多一些，就是2期3期的病人也可以选择手术，主要的治疗手段包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、中医中药治疗、姑息治疗，我们应当对病人采取多学科综合治疗和个体化治疗相结合的原则，也就是把这个治疗原则和患者本人的实际情况结合起来，从而最大程度的控制患者的生存时间，提高他的生存率，控制肿瘤的进展，改善患者的生活质量。
非小细胞肺癌能过性生活吗
非小细胞肺癌不会影响性生活，但是作为病患应该注意身体素质，如果目前身体条件不错，是可以考虑性生活的。此类人群并不会造成传染，但也不要过度，应该以身体健康为首要原则，进行正常生活即可。 非小细胞肺癌患者平时应该多休息，避免剧烈运动，否则会加重呼吸量，刺激癌细胞生长。运动过程中，体温会升高，从而促进血液循环，癌细胞也会扩散加剧，对于病情可能造成不利，恢复速度也会拖慢。
非小细胞肺癌的治疗药物有哪些
治疗非小细胞肺癌的药物分为化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、中医中药治疗的药物。1、化疗又可以分为姑息性的化疗、根治性的化疗、辅助化疗、心辅助化疗，常用的化疗药物是以铂类为基础的两药联合化疗，包括顺铂、卡铂、奈达铂、洛铂，在与相应的紫杉醇、多西紫杉醇、纳米紫杉醇、吉西他滨、培美曲塞、长春瑞滨联合。2、靶向治疗药物主要是根据靶点来选择靶向用药，针对EGFR突变阳性的患者，可以选择一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代的阿法替尼、三代的奥西替尼；对于奥克融合突变的患者，可以选择一带的克唑替尼、二代的阿来替尼、色瑞替尼；对于靶点阳性的患者，可以选择的药物是克唑替尼；抗血管的靶向药物包括贝伐珠单抗、安洛替你、恩度，现在获批的药物有纳武利尤单抗、帕博利珠单抗。
什么是ALK阳性的非小细胞肺癌
2009年Shaw等将ALK基因重排阳性的肺癌列为非小细胞肺癌的一个特定分子亚型。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌”。ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。研究显示ALK阳性的NSCLC患者具有临床和病理特征。年轻（平均年龄52岁）、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率达25%-30%。
非角化性鳞状细胞癌是什么意思
非角化型鳞状细胞癌是鳞癌的分类，鳞癌分为角化型和非角化型，恶性程度不高，相对来讲预后比较好，好发于皮肤和粘膜的交界处，比如说嘴唇，眼睑或者会阴还有就是内脏器官，比如说食管，支气管，鼻咽，主要是皮肤的鳞状细胞，然后发生恶性增生，演变成鳞癌。 恶性增生发生癌变都有癌前病变，比如说口腔黏膜白斑，其实就是癌前病变，因为口腔经过热炎症、溃疡等等，还有物理化学的因素，经过反复的刺激，发生癌变。