鼻咽癌会基因遗传吗
肿瘤都有遗传的倾向，而且是多基因疾病，是由多种致癌基因或者癌变，综合作用形成的鼻咽癌是由于遗传倾向比较明显的，恶性肿瘤形成的通常基因突变会随着鼻咽癌的恶性程度而增加改变。鼻咽癌的病因集中在家庭遗传，其主要的影响是在人类白细胞抗原和姐妹姐妹染色单体交换律这两个方面，EB病毒造成的鼻咽癌，在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗体，在细胞内也检测到了明显的DNA片段，饮食和生活环境也会造成一定的影响有一定的关系，不能说所有的鼻咽癌都具有遗传性，但有家族病史的病人应认识到有这种可能性，造成鼻咽癌的原因也有很多情况，要提高警惕，早发现早治疗。
唾液基因检测
有细菌污染以及DNA降解的一些因素出现，检测成功后的质量控制的流程都会有一定的发现，不会产生错误数据。除癌症突变以及生殖细胞，如卵子外，一般人的身体上每个细胞内都会有人体全部的31个左右DNA代码。唾液的DNA不一定都是唾液本身的DNA，一般主要的还是搜集唾液中落掉的口腔上皮细胞。偶有细菌污染和DNA降解等因素出现，但在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会产生错误数据。唾液采集DNA便捷、经济，使用优良的DNA保存液，采集成功率非常高。靠谱的，唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脱落的口腔上皮细胞。根据您的提问，用唾液做基因检测是可靠的，它能够提取到DNA，只是提取DNA检材方法要求比较高，检测也需要专用试剂与设备，需要较高的成本，一般检测基因可以使用血液，精斑，阴道分泌物，带毛囊的毛发、组级块、骨骼以及沾有唾液斑的烟蒂，只要含有一定数量的有核细胞或破碎的细胞核，均可提取到DNA。
试管移植一般是龙凤胎
在试管婴儿成功案例中，怀上龙凤胎的几率是20%左右。怀龙凤胎意味着这两个胎儿来源于两个胚胎，也就是说移植胚胎的数目至少为2个胚胎。移植多个胚胎带来的风险就是多胎妊娠，所以试管婴儿的多胎概率比自然受孕的多胎概率要高很多，随之而来多胎妊娠带来的风险威胁母婴安全的几率明显增加。试管婴儿不允许做性别选择，除非是有遗传性疾病，在医学上需要选择性别来避免遗传病的发生才可以做性别选择，这样的试管婴儿叫第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。试管婴儿技术追求的是质量好的单胎，保证母婴安全。
为什么Her2基因检测不能直接用基因检测
基因检测费用昂贵，且可以先通过免疫组化进行筛选。首先免疫组化的方法和基因检测的方法在价格上相差10倍，也就是基因检测的方法要贵得多。如果每个乳腺癌患者都用基因检测的方法来检测HER-2基因，不仅仅增加患者的负担，也造成医疗资源的浪费。大约3/4的乳腺癌患者是不存在HER-2基因扩张的，用免疫组化的方法可以筛选出大部分不扩增的患者，也就是说0或者是1+的患者，还可以筛选出大部分扩增的患者，也就是说免疫组化结果是3+的患者。剩余一小部分不确定的患者也就是免疫组化判读是2+的患者，再用基因检测的方法来明确HER-2基因的状态。免疫组化的方法相对来说简便易行，在很多基层医院也能开展。而分子检测对于病理科实验室及人员的要求都比较高，不太容易在基层医院开展，所以对于HER-2基因的检测，常规先采用经济简便的免疫组化方法来筛选，之后再对免疫组化结果不确定的患者进行基因检测，以明确HER-2基因的状态。
双胞胎异卵是龙凤胎吗
同卵双胎才是长的会比较相似的，因为是同一个卵细胞和两个精子受精而成，他们的遗传基因基本上一样，所以性别一样，身上的许多外貌特征都一样，而异卵双胎，他们的性别可以不同，也可以相同，长相就像普通的兄弟姐妹差不多，异卵双胎多见于一些用促排卵药物的女性，他促使了多个卵泡的排卵。异卵双胎是有两个卵子和两个精子分别受精形成的双胞胎，他长得不会太一样，只是会像普通的兄弟姐妹一样，有一定的相似性。形成了异卵双胎，异卵双胎比较常见的是龙凤胎，所以异卵双胎他们的性别相貌及体征都可能存在不同之处。
怎样知道怀的是龙凤胎
，首先是恭喜你要当爸爸了。刚怀孕的时候是不能够看出是否是双胞胎和单胞胎的。如果女性在怀孕以后，想要知道是否是怀的龙凤胎，那就只有在怀孕4个月以后，通过做B超检查，看胎儿的生殖器来进行判断，或者是做羊水穿刺进行确诊，但胎儿性别鉴定是属于违规操作，所以不能在孕期进行。
胶质瘤基因检测
胶质瘤是颅内一种最常见的恶性肿瘤，胶质瘤基因检测的意义在于，第一个，基因检测能够预测胶质瘤患者的生存时间，如某些基因如果出现突变，那么预后就不好；第二个，基因检测可以指导基因药物的靶向治疗，来尽量延缓胶质瘤的生存时间。但是基因检测，只能辅助治疗胶质瘤，并不能起到决定性的作用。
胶质瘤基因检测
脑胶质瘤是颅内常见的肿瘤之一，其种类多种多样，可以有少突胶质细胞瘤、少突胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等多种类型，对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的。第一，通过基因检测可以判断肿瘤的类型、对疾病的严重程度、治疗方式以及愈后有一个较好的评估。第二，也就是最重要的一点，通过基因检测可以用来指导用药，观察用药效果，对临床治疗方案的制定也有一定的指导帮助作用，所以对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的，我们应该做下去。
心脑血管基因检测
当患者进行基因检测后，可根据基因分型调整相关药物治疗，根据基因分型判断属于哪一类敏感人群，选择敏感的药物，调整治疗后可使患心脑血管疾病的风险降至最低。基因检测也可以诊断疾病，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前广泛用于新生儿遗传疾病的检测、遗传病的诊断和某些常见病的辅助诊断，以提早发现疾病的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。