21号染色体高风险原因
因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
胎停是母体原因吗
胚胎停育的原因是众多的，现在认为胚胎停育主要还是胚胎自身染色体突变的可能，大多是胚胎自身的质量不好，也有一部分是因为精子的质量不好，或者是女性有甲状腺功能异常、血糖异常，或者有血栓前状态、免疫功能异常等方面的问题，有的是因为病毒感染等原因，也有的和生殖器畸形问题相关，必要时要做夫妻双方染色体的检查。
胎停是母体原因吗
如果子宫内的环境不是特别好，比如说子宫发育有畸形，或者是染色体有问题，或者外界环境的影响，比如说受到辐射或者是污染，还有可能就是由于激素水平造成的，在怀孕早期如果雌激素或者孕激素或者是绒毛膜促性腺激素出现问题，或者激素水平比较低，都有可能造成胚胎停止发育的。引起胎停的原因是比较多的，不管是男性还是女性，都有可能造成胚胎停止发育。
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
孕妇染色体异常的原因
孕妇的染色体异常需要考虑两种情况，一个是遗传，另外一个是变异，遗传是指他的染色体遗传了他的父母亲的染色体，也就是说他的父母亲可能就存在染色体的异常，而这条异常的染色体有遗传给了他，所以他会表现为染色体异常，另外一种可能就是变异，就是他的父母亲的染色体是正常的，但是在他的父母亲染色体遗传给他的过程当中发生了变异，所以虽然他父母染色体正常，但是他出现了异常的染色体，但是不是说有异常染色体这个人一定会表现出异常的情况。建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查，以羊水穿刺检查为主，能够判断胎儿是否存在异常的染色体，然后决定是否继续妊娠。夫妻双方可能患有遗传病或者是染色体异常的携带者，那么选择自然受孕，怀孕的时候就会容易出现染色体病或者先天畸形。
怀孕染色体异常是什么原因造成的
怀孕染色体异常的原因有：物理因素：孕期处于辐射环境（天然辐射人工辐射：放射辐射、职业照射）。在怀孕期间检查出来有染色体的不正常，这种情况就比较容易对胎儿造成一定的影响，那么胎儿发生先天发育不良的概率就会比较大。根据你讲的情况，怀孕染色体异常一般与遗传因素有关，如果家里面有染色体疾病，也会导致宝宝染色体的异常。
女人染色体异常的症状
女生染色体异常会导致发育不全，由于各种辐射导致染色体发生变异，由于各种化学物质导致染色体畸变，由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的，只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因之一。