新生儿皮肤缺失
母亲们首先不要担心，虽然该病的死亡率很高，但毕竟是极其罕见的，在世界范围内只有400个病例，而我国国内只有17个病例。婴儿皮肤缺失是一种非常罕见的遗传疾病，它是由基因缺陷所致，具有极高的死亡率。
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
21号染色体高风险原因
因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
免疫力缺失是什么情况
免疫缺陷是指由于免疫系统发育不全或者受到损害，免疫反应障碍而导致的免疫功能缺陷，使人体抗感染能力低下所引起的疾病，具体体现在以下几个方面：第一、原发性免疫缺陷，主要与家族遗传相关，多发生在儿童和婴幼儿，通常有免疫缺陷的儿童不能够接种各种活疫苗，否则会带来严重的后果。第二、继发性免疫缺陷，又称之为获得性免疫缺陷，其可以发生在任何年龄，通常是由于严重的感染而直接侵犯免疫系统所致。第三、一般恶性肿瘤的患者会应用免疫抑制剂、放射性治疗或化疗而引起免疫缺陷，通常免疫缺陷病在临床上主要采取隔离措施，防止感染。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
y精子体内存活多久？
根据你的描述分析。总结几点对y精子存活时间有影响的方面:女人房事之前用小苏打水盥洗阴道尽量选择排卵日或前2-3天内同房，此时阴道内分泌物为碱性此时性生活不要频繁，男的要禁欲三至五天，攒足了小蝌蚪待需要的那天男人一定要等女人GC以后再发射，因为GC后的分泌物也成碱性，尽量深的发射，减少小蝌蚪游泳的时间精子可以在体内的存活时间一般是四十八小时左右，但也因人而异，也应保持女性的身体状况良好或者精子的质量没有问题，这样存活的时间和活动能力稍微更长一些，如果是在排卵期有接触的性生活，那么怀孕的机率则比较大很多，具体可以在停经的一周左右进行试纸检查一下有无怀孕的情况或到医院进行血检判断。
女人染色体异常的症状
女生染色体异常会导致发育不全，由于各种辐射导致染色体发生变异，由于各种化学物质导致染色体畸变，由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的，只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因之一。
孕晚期如何判断胎儿染色体异常
实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的，超声可以发现染色体异常的真相，或者说指标，比如说早孕期间的mp增厚，是染色体异常，特别是21三体异常的比较好的指标；然后还有就是经常给病人报告，有肠管回声增强；还有就是胎儿的异常，比如说脐膨出；胎儿的肾盂分离，侧脑室的增宽；还有就是残骨的短小，这都是染色体异常的指标；还有就是胎儿结构异常，比如说胎儿的心脏异常，包括时间隔缺损房室间隔缺损，这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。