nt和唐氏筛查
孕期要按时规范的产检，孕11到14周的时候要做个nt检查，nt检查是最早筛查看胎儿有没异常的一种检查。nt检查就是做彩超看胎儿的颈项透明层的厚度是多少，nt的正常值是小于2.5毫米，如果nt数值有增高，那要做产前诊断。唐氏筛查是在孕15到20+6周的时候检查的，唐氏筛查主要是抽孕妇的一管血来检查，唐氏筛查主要看胎儿的13、18、21这三对染色体有没有异常，如果唐氏筛查提示低风险，那说明胎儿的13、18、21这三对染色体异常的风险就很低了，如果提示是高风险的，那也要做产前诊断，要做羊水穿刺。
nt与唐氏筛查关系
NT翻译成中文为颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11-13周+6天才会存在，在11-13周+6天期间NT越厚的胎儿，出生后患有染色体异常和心血管系统异常概率就会越高。而唐氏综合征筛查是通过检测母体血清中标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病史和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。当NT超过一个需要引起注意的厚度后，孕妇就会被告知胎儿NT增厚；
nt检查和唐氏筛查
NT检查是在孕妇，孕10到13加六周之间，进行超声检查，测量胎儿颈透明膜厚度，通过颈透明膜厚度，也就是NT的值来推测，胎儿染色体异常的风险。这就是早期的唐氏筛查，而单纯唐氏筛查，分中孕期和早孕期唐氏筛查，是通过母体的血清血，来进行染色体异常的概率的推测，这两者是有区别的。结合胎儿血清学进行数学的计算，来分为高风险人群和低风险人群。
唐氏筛查和唐筛有什么区别
唐筛和无创是孕期重要的筛查胎儿有无先天性疾病的重要产检手段，唐筛和无创既有区别，也有一定的联系。其中，它们的区别主要包括以下两方面：第一，就是检测的范围，唐筛主要是检测18三体、21三体以及开放性神经管畸形缺陷，而无创检测的范围远远高于唐筛，除了检测21三体、18三体以外，还可以检测13三体以及其他染色体的微缺失和微重复。第二，唐筛的准确性大概是在60%-80%左右，无创的准确性主要与DNA的具体条数有关，对于21三体大概准确性是95%以上，18三体的准确性在90%以上。所以，无创DNA检测的准确性和检测范围都是高于唐氏筛查的。
唐氏筛查和唐筛有什么区别
唐氏和唐筛是孕期两个重要的名词，这两者既有区别又有联系。第一，唐氏又称唐氏综合症或21三体综合症，是指胎儿体内有三条21号染色体，这种情况由于多了一条21号染色体，容易造成胎儿出现智力发育障碍以及骨骼发育异常。第二，唐筛又称唐氏筛查，是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要手段，唐氏筛查的目标包括唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管缺陷，所以唐氏指的是胎儿患有的一种先天性遗传性疾病，而唐氏筛查是一种检测手段，除了筛查是否患有唐氏综合征以外，其他的一些18三体以及开放型神经管缺陷也属于唐筛的内容，所以这两者既有区别又有联系。
唐氏筛查时间
孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周，最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周，唐氏筛查是一种筛查胎儿，形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕，其女性必不可少的检查，一般情况下再快做唐氏筛查的时候，主治医生会提前打招呼，女性怀孕后要注意多休息，不要做一些剧烈的运动，饮食上多吃些蛋白质，矿物质和维生素生比较多的食物。
osb唐氏筛查
唐氏筛查简称唐筛，它的主要目的是筛查胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管缺陷的风险值。其中开放性神经管缺陷包括开放性脊柱裂以及无脑儿，开放性脊柱裂又称OSB。OSB的标准结果主要取决于检测的中位数值，一般来说检测结果的中位数值如果小于2.5就说明OSB属于低风险，胎儿一般没有问题。如果检测结果大于2.5中位数值，那么就说明属于高风险，应该引起重视，在后期需要做多次胎儿系统超声，观察胎儿的脊柱情况，判断有无开放性脊柱裂。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查前需要进行B超检查，看胎儿大小，因为唐氏筛查申请单中需要填写胎儿头臀长、胎儿双顶径、提供末次的日期、称体重，根据体重、年龄等，判断胎儿发育情况。孕期定期产检，做完唐氏筛查后，在怀孕24周去医院做四维彩超检查，可以排除胎儿畸形。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要产检项目，做唐筛需要注意以下几方面的事项。第一，注意做唐筛的时间，唐筛有两种，分别是早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛需要在怀孕12周左右做，中期唐筛大概是在怀孕16~20周期间做，不要错过检测的时间。第二，做唐筛一般是通过抽血来完成的。抽血就要空腹，一般建议做唐筛之前一天晚上12:00以后要禁饮食。第三，在唐筛以后3~5个工作日要去拿唐筛的报告，注意看结果是否正常。如果结果为临界风险，需要进一步做无创DNA。如果结果为高风险，需要进一步做羊水穿刺。
唐氏早期筛查
唐氏早期筛查又称早期唐筛，是指在怀孕12周时对胎儿患有唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管缺陷进行评估的一项重要产检项目。早期唐氏筛查的检查主要包括以下两方面，第一，需要做B超测量nt，nt又称颈后透明层厚度，是计算唐筛风险值的重要指标，所以在进行唐筛计算之前必须要测量nt数值。第二，就是抽血化验检测母体外周血液中甲胎蛋白，游离的hcg以及雌三醇的浓度，将nt以及上述三个查血指标共同通过公式进行计算，就可以得出胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管缺陷的风险值，这样就能够进行早期唐氏筛查。