盐酸丙卡特罗口服溶液

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘﹑慢性支气管炎﹑急性支气管炎﹑喘息性支气管炎。

本品主要成分:丙卡特罗。

通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早﹑晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)。6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早﹑晚睡前口服，一次2.ug(相当于口服溶液5ml)。不满6岁的乳幼儿:一日2次，早﹑晚睡前口服或一日3次，早﹑中﹑晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。另外，可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)。1～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)。3～6岁:20～2.ug/日(相当于口服液4～5ml)。

1. 正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。2. 对本品成分有过敏史的患者禁用。

(偶有:小于0.1%，时有:0.1%，无副词修饰:大于5%以上或频度不清。) 1. 严重的不良反应。(1) 国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。(2) 休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。2. 其他不良反应。(l) 心血管系统:有时出现心悸和频脉，发热。(2) 精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。(3) 消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。(4) 过敏症:时有皮疹发生。(5) 肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。(6) 其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。

1. 对下述患者慎用。(1) 甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。(2) 高血压(可能会使血压上升)。(3) 心脏病(可能会出现心悸﹑心律不齐等)。(4) 糖尿病(可能会使搪尿病恶化)。(5) 妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】。2. 按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。3. 对临床检查值的影响:由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。4. 请放置于儿童触及不到的地方。

1. 禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。2. 在配伍时要注意 (1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用) (2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)

对妊娠、哺乳期妇女的给药 :(1) 由于妊娠期给药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，只有当判断治疗上的有益性超过危险性时，方可给药。(2) 曾报告向动物(大鼠)乳汁中转移，所以本品给药过程中，要避免哺乳。

对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立(无使用经验)。

一般情况下，由于高龄患者的生理机能低下，所以要注意减量等。