洛索洛芬钠胶囊

1. 下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿性关节炎. 骨性关节炎. 腰痛症. 肩周炎. 颈肩臂综合症。2. 手术后. 外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。3. 下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。

洛索洛芬钠。

口服，不宜空腹服药:1. 用于适应症1或2时，成人一次60mg(1粒)，一日3次. 出现症状时，可1次口服60～120mg(1～2粒)，应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。2. 用于适应症3时，成人一次顿服60mg(1粒)，应随年龄及症状适宜增减. 但原则上一日2次，每日最大剂量不超过180mg(3粒)或遵医嘱。

以下病症的患者禁止使用 1．消化性溃疡患者； 2．严重血液异常患者； 3．严重肝损伤患者； 4．严重肾损害患者； 5．严重心功能衰竭患者； 6．对本品有过敏症既往史患者； 7．阿司匹林哮喘；妊娠晚期妇女。

总病例13486例中，报告有副作用的有409例（3.03%）。主要有消化系统症状（胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等2.25%）、浮肿及水肿（0.59%）、皮疹及荨麻疹等（0.21%）、嗜睡（0.10%）等报告。（1）重大不良反应：休克（发生率不详）：会引起休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处理。溶血性贫血（发生率不详）：会出现溶血性贫血，故应进行血液检查并发注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。皮肤粘膜眼综合症（发生率不详）：会出现皮肤粘膜眼综合症（Stevens-Johnson综合症），故应注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。急性肾功能衰竭（发生率不详）肾病综合症（发生率不详）：会出现急性肾功能衰竭、肾病综合症，故应注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。间质性肺炎（发生率不详）：会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎，若出现此类症状，应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。消化道出血（发生率不详）：严重的消化性溃疡或大肠、小肠的消化道出血，例如：呕血、黑便、以及便血，有时伴有休克的发生。病人应注意观察，若出现异常，应立刻停药并做适当处置。肝功能障碍（发生率不详）、黄疸（发生率不详）：可出现：AST（GOT）、ALT（GPT）和Y－GTP升高，伴随着黄疸的肝功能障碍或突发肝炎。应注意观察，如有异党，应立刻停药并做适当处置。哮喘发作（发生率不祥）：可出现哮喘发作等急性呼吸性障碍。应注意观察，如有异常，应立刻停药并做适当处置。2.同类其它药品的重大不良反应再生障碍性贫血：据报道，其它非甾体类消炎镇痛剂，可能发生再生障碍性贫血。3.其他不良反应不良反应频度0.1～1%未满 0.05～0.1%未满 0．05%未满过敏症[注] 皮疹瘙痒感 荨麻疹消化系统腹痛胃部不适感食欲不振恶心及呕吐腹泻 消化性溃疡注）便秘胃灼热口内炎消化不良精神神经系统嗜睡头痛血液 贫血白细胞减少血小板减少嗜酸粒细胞增加肝脏 GOT上升GPT上升A1-P上升其他浮肿心悸颜面热感注：应停药。

本品与以下药物合用时应注意以下药物相互作用：药物名称 临床症状及处理方法 机理及危险因子香豆素类抗凝血剂（华法林等） 会增强该药抗凝血作用，注意必要时应减量。 因本品抑制前列腺素的生物合成，从而抑制血小板凝集，降低血液凝固力对该药的抗凝血相加作用。磺酰脲类降血糖药（甲苯磺丁脲等） 会增强该药的降血糖作用，注意必要时应减量。 本品对人体的蛋白结合率为洛索洛芬钠97.0%，trans-OH体为92.8%，呈高值。因此与蛋白结合率高的药物合用时，会增加合用药物的血中活性成分，而增加该药的作用。新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等） 有可能增强该药的痉挛诱发作用。 新喹诺酮类抗菌药会抑制中枢神经系统的抑制性神经传递物质GABA与受体结合，引起痉挛诱发作用，合用本品会增强其抑制作用。锂制剂（碳酸锂） 有可能使血中锂浓度上升而引起锂中毒，故注意血中锂浓度，必要时应减量。虽不太明确，但因本品抑制肾的前列腺素生物合成，而减少碳酸锂的肾排泄，并使血中浓度上升。噻嗪类利尿药（氢氟噻嗪及氢氯噻嗪等）有可能减弱该药的利尿及降压作用。因本品抑制肾的前列腺素生物合成而减少水及钠排泄。

1．孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药（尚未确立妊娠期用药的安全性）。2．大鼠的动物试验有延迟分娩的报告。3．妊娠晚期大鼠给药试验，有收缩胎仔动脉导管的报告。故妊娠晚期妇女禁用本品。4．大鼠动物试验有乳汁吸收的报告，故哺乳期妇女应避免用药。

尚未确立低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿用药的安全性。故不推荐儿童使用。

老年患者易出现不良反应，故应从低剂量开始给药，并观察患者状态，慎重用药。