怡宝

本品用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。

本品主要成分为重组人促红素。

1. 重组人红细胞生成素应在临床医师指导下使用，每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，可皮下注射或静脉注射。每周分2-3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度，年龄及其他相关因素调整。2. 治疗期：血液透析患者每周100—150IU/kg，腹膜透析和非透析患者每周75—100IU/kg，红细胞压积应增加到30—33vol%，但不宜超过34vol%。3. 维持期：如果红细胞压积达到30—33vol%，或血红蛋白达到100—110g/L，则进入维持治疗阶段。4. 重组人红细胞生成素一般需长期维持使用，但如有特殊情况，可以随时终止治疗。

1．未控制的重度高血压患者。 2．对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。 3．合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

一般

1．本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2．应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3．对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4．治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加，通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 5．叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 6．运动员慎用。

尚不清楚。

尚不清楚。

对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。

高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。