本品用于。1. 原发性高血压:可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。2. 心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级)，合并应用洋地黄类药物﹑利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物﹑肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
本品成份卡维地洛。
本品剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。1. 高血压:推荐起始剂量6.25mg/次，一日二次口服，如果可耐受，以服药后1小时的立位收缩压作为指导，维持该剂量7～14天，然后根据谷浓度时的血压，在需要的情况下增至12.5mg/次，一日二次。同样，剂量可增至25mg/次，一日二次。一般在7～14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg/日。本品须和食物一起服用，以减慢吸收，降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品，预计可产生累加作用，扩大本品的体位性作用。2. 心功能不全:在使用本品之前，洋地黄类药物﹑利尿剂和ACEI(如果应用)的剂量必须稳定。推荐起始剂量3.125mg/次，一日二次口服2周，如果可耐受，可增至6.25mg/次，一日二次。此后可每隔2周剂量加倍至患者可耐受的最大剂量。每次应用新剂量时，需观察患者有无眩晕或轻度头痛1小时。推荐最大剂量:
1. NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者。2. 气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态。3. 二度或三度房室传导阻滞。4. 病态窦房结综合症。5. 心源性休克。6. 严重心动过缓。7. 临床严重肝功能不全患者。8. 对本品过敏者禁用。9. 糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒。10.慢性阻塞性肺病患者。11. 严重低血压(收缩压
1. 高血压发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件:乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，2%，不考虑因果关系的不良事件:多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢水肿，心动过缓，低血压，晕厥，房室传导阻滞，心绞痛恶化，眩晕，头痛，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，血小板减少，体重增加，痛风，尿素氮增加，高脂血症，脱水，高血容量，背痛，关节痛，肌痛，上呼吸道感染，感染，鼻窦炎，气管炎，咽炎，泌尿道感染，血尿，视觉异常。发生率>1%，
1. 肝损害:卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒﹑尿色加深﹑持续食欲缺乏﹑黄疸﹑右上腹部压痛﹑不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。2. 外周血管疾病 β-受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。3. 麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚﹑三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。4. 糖尿病和低血糖:β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状，尤其是心动过速。非选择性β-受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖，延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。5. 甲状腺功能亢进中毒症状:β-受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状，如心动过速。突然停用β-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。6. 因卡维地洛具有β-受体阻滞活性，不能突然停药，尤其是缺血性心脏病患者。必须1～2周以上逐渐停药。7. 临床试验中卡维地洛可导致心动过缓，当脉搏
1. CYP2D6抑制剂:无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁﹑氟西汀﹑帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。2. 耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平﹑单氨氧化酶抑制剂) 同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 2. 地高辛:卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。4. 可乐定:与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。5. 环胞素:增加环胞素的血谷浓度，环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度，适当调整环胞素剂量。6. 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC增加30%，但Cmax无变化。7. 钙拮抗剂 有报道与地尔硫合用发生传导障碍。建议与其它β-受体阻滞剂一样，与维拉帕米或地尔硫类钙拮抗剂合用时，需监测心电图和血压。8. 胰岛素或口服降糖药 具有β-受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用，因此需监测血糖。
人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
年龄
老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同.
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络合喜降压药属于钙离子拮抗剂，适合各类高血压患者。通常可以根据血压的情况来进行调整，一般剂量调整应在7到14天之后开始进行，对于治疗慢性稳定性或者是血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5到10毫克，每日一次。络活喜也叫氨氯地平，是钙离子拮抗剂中的一种长效药物，这种药物使用以后可以持续24小时。
络活喜降压效果
在实际临床当中，有一些患者在服用此药的过程当中，可能会出现低血压、牙龈增生、脚踝部水肿、心跳加快，如果患者存在脚踝部水肿，建议其可以与氢氯噻嗪片联合应用，预防这种不良反应的出现。除此之外，它也可以用于治疗心绞痛，它有着抑制血小板聚集的功效，可以间接的起到，降低患者血脂水平的作用。此药物的成分是苯磺酸氨氯地平，为一线长效的降压药物，在临床当中，它主要是用于治疗高血压。
络活喜降压药副作用
络活喜是苯磺酸氨氯地平是一种二氢吡啶类的钙离子拮抗剂，络活喜是第三代钙离子拮抗剂的代表药物 是分子本身长效的钙离子拮抗剂，它的半衰期长达35至50小时，因此不需要使用缓释或控释剂型，就可以做到每日服用一次，24小时平稳控制血压，并且它的疗效不受患者胃肠道功能和食物的影响，也可以和绝大多数药物一起服用，还可以掰成两半服用，另外由于它的作用时间很长，病人偶尔漏服一次，不会造成血压升高。同时由于其扩张血管的作用，有些患者服用络活喜之后会出现头痛的表现；络活喜就是苯磺酸氨氯地平，苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其降压作用主要是通过阻滞电压依赖L型钙通道，减少细胞外钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而减弱兴奋收缩耦连降低血管阻力，而产生降压效果。