培哚普利片

处方药
适应症
主要成分
用法用量
禁忌症
不良反应
注意事项
相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老人用药
适应症

本品高血压与充血性心力衰竭。

主要成分

主要成分培哚普利叔丁胺盐。

用法用量

培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原发性高血压1. 无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2. 已使用利尿剂治疗的高血压患者:(1) 开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。(2) 或由2mg 开始治疗,并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的最初15 天内,建议监测血肌酐和血钾水平。。. 老年人(参阅:注意事项)由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft’公式计算:clcr=(140-年龄)×体重(kg)/0.814×血肌酐(mml/l)。该公式适用于成年男性,女性则乘以0.85 予以修正。4. 肾血管性高血压建议起始剂量为2mg/天,此后按照患者血压反应调整剂量。应检查血肌酐和血钾,以便发现功能性肾功能不全的出现。(参阅:注意事项)5. 肾功能不全时,培哚普利的剂量应按照肾功能不全的程度调整:如果肌酐清除率≥60ml/分,不需要调整剂量。如果肌酐清除率

禁忌症

在下列情况下禁用培哚普利1. 对培哚普利过敏.2. 与使用ACE 抑制剂有关的血管神经性水肿(奎根水肿)病史.2. 妊娠的4 至9 个月.4. 哺乳.在下列情况下不推荐使用培哚普利:1. 与保钾利尿剂﹑钾盐﹑锂盐﹑雌莫司汀合用(参阅:药物相互作用).2. 双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄.。. 高血钾.4. 在妊娠的最初三个月和哺乳期.

不良反应

临床副作用1.头痛,疲倦,眩晕,情绪,睡眠紊乱,痛性痉挛。2. 体位性或非体位性低血压(参阅:注意事项)2. 少数病例皮疹。4. 胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍5. 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性,但停药后干咳消失。如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的。6. 极少见:血管神经性水肿(奎根水肿)(参阅:警告)。对实验室指标的影响1. 血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者。2. 在肾小球肾病患者,ACE 抑制剂可引起蛋白尿。3. 高血钾,通常为一过性。4. 已报道贫血(参阅:注意事项)发生于服用ACE抑制剂治疗的特殊病人(肾移植,血液透析)。

注意事项

1. 咳嗽已经报道服用ACE抑制剂的患者发生干咳。其特点是持续性和停药后消失。如果发生,应考虑该症状是由药物引起的。如果使用ACE 抑制剂治疗是必须的,则治疗可以继续。2. 肝衰竭极少数情况下,ACEI与胆汁淤积性黄疸有关,并可进展为突发性肝坏死和死亡,这一症状的发生机制尚不清楚。接受ACEI治疗的患者如出现黄疸或明显的肝脏酶升高,应停用ACEI并接受适当的医疗随访。3. 引起低血压和/或肾衰的危险性(在心衰,水钠丢失等病例)显著刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统,特别是在严重水钠丢失(严格无盐饮食或长期利尿剂治疗)﹑治疗前低血压﹑肾动脉狭窄﹑充血性心力衰竭或肝硬化合并水肿和腹水的患者。由于ACE抑制剂阻断该系统,在首次给药后﹑以及在治疗开始后的最初两周,可引起血压突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性肾衰,在某些病例表现为急性肾衰)。这种情况很罕见且出现的时间不定。在所有这些情况下,应逐渐增加剂量(参阅:用法用量)。4. 老年人开始治疗之前,应检查肾功能和血钾(参阅:用法用量)。起始剂量应根据血压变化进行调整,在有水钠丢失的病例则更应谨慎,以免引起血压突然下降。5. 肾衰在肾衰病人应降低给药剂量(肌酐清除率

相互作用

禁忌配伍1. 保钾利尿剂(阿米洛利,坎利酸钾,螺内酯,氨苯蝶啶,单独或联合),治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE 抑制剂+ 低剂量噻嗪类利尿剂),钾盐。高钾血症(可以致命,尤其在肾衰的病例,药物对血钾的升高具有协同作用)。除低血钾的患者,不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE 抑制剂合用。2. 锂ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂,必须严密监测血锂水平并调整剂量。3. 雌莫司汀血管神经性水肿的危险性增加。谨慎配伍1. 非甾体类抗炎药和乙酰水杨酸(阿司匹林)≥2 克/天在高危患者(老年和/或脱水患者),ACE抑制剂与非甾体类抗炎药合用,通过降低肾小球滤过﹑抑制扩血管前列腺素合成,可引起急性肾功能衰竭,而降血压作用减弱。故治疗开始时应适当补液,并监测肾功能。2. 抗糖尿病制剂(胰岛素,磺脲类)有关卡托普利和依那普利的描述,接受胰岛素和磺脲类降糖药治疗的患者,ACE 抑制剂可以增强降低血糖的作用。但极少出现低血糖症状(改善葡萄糖耐量而使胰岛素的需要量下降)。加强血糖的自我监测。2. 巴氯芬增加抗高血压作用。必要时监测血压和调整抗高血压药物剂量。4. 噻嗪类利尿剂在已有水钠丢失的病例,开始ACE抑制剂治疗时有引起突发性低血压和/或急性肾衰的危险。在高血压患者,如果以前接受的利尿剂治疗已经引起水钠丢失(特别是近期接受利尿剂治疗﹑低盐饮食﹑血液透析的患者)。建议:1. 开始ACE抑制剂治疗以前,停止使用利尿剂,以后必要的话,重新使用非保钾利尿剂。2. 或由小剂量开始ACE 抑制剂治疗并逐步增加剂量。对服用利尿剂治疗的充血性心力衰竭患者,如果必要,在减少非保钾利尿剂剂量后,从小剂量开始ACE 抑制剂治疗。所有的病例,ACE 抑制剂治疗的最初几个星期内,应监测肾脏功能(血肌酐)。。. 保钾利尿剂:可单独使用(阿米洛利﹑坎利酸钾﹑螺内酯﹑氨苯蝶啶),也可用于已使用ACEI 和袢利尿剂,射血分数

孕妇及哺乳期妇女用药

动物试验无致畸报道,但是,在几种物种发现有胚胎毒性。由于缺乏药物进入母乳的资料,母乳喂养的母亲禁止服用培哚普利。

儿童用药

儿童使用培哚普利的安全性和疗效尚未确定。

老人用药

开始治疗之前,应检查肾功能和血钾(参阅:用法用量)。起始剂量应根据血压变化进行调整,在有水钠丢失的病例则更应谨慎,以免引起血压突然下降。

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