本品适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染,包括:1.下呼吸道感染:如支气管为、肺炎等。2.上呼吸道感染:如咽炎、鼻窦炎等。3.皮肤及软组织感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒。4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染,由海龟分支杆、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局总感染。5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。6.存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。7.牙源性感染的治疗。
本品主要成份为乳糖酸克拉霉素。
口服。1.成人常用的推荐剂量为每日两次,每次两粒(0.25g)。严重感染时,剂量增加为每次四粒(0.5g),每日两次。疗程为5-14天,获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6-14天。2.肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时,本品剂量减半,即每次两粒(0.25g),每日一次：严重感染每次两(0.25g),每日两次,连续冶疗不得超过14天。3.对于分支杆菌感染,成人推荐剂量为每次四粒(0.5g),每日两次。对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临床显效,克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。4.治疗非结核分支杆菌感染的也应连续用药。5.预防MAC的推荐剂量为成人每次四粒(0.5g),每日两次。6.治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次两粒(0.25g),每日两次,服用5天。7.清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：(1)三联用药：本品每次0.5g,每日二次;兰索拉唑每次30mg,每日二次;阿莫西林每次1g,每日二次;治疗10天。或者,克拉霉素每次0.5g,每日二次;阿莫西林每次1g,每日二次;奥美拉唑每次20mg,每日二次;治疗7-10天。(2)二联用药：本品每次0.5g,每日三次;奥美拉唑每日40mg;治疗14天,然后再奥美拉唑每日20mg或40mg治疗14天。或者,克拉霉素每次0.5g,每日三次,合用兰索拉唑每天60mg,治疗14天。为使溃疡完全治愈,需再服用胃酸抑制剂。
对大环内酯类抗生素过敏者禁用。克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。
1.临床研究中,成人最常见的不良反应是胃肠不适,如恶心﹑消化不良﹑腹痛﹑呕吐和腹泻,其它不良反应包括头痛﹑味觉异常和肝转氨酶短暂升高。2.很少有报道称,克拉霉素造成肝功能异常,如肝转氨酶升高,黄疸或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性(药物性)肝炎,这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道,且多与严重疾病和/或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告。3.极少病例引起血清肌酐浓度升高,但原因不明。4.口服克拉霉素,曾有发生过敏反应报告,轻者为荨麻疹和轻度皮疹,重者为过敏性休克和Stevens-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告,包括头昏﹑眩晕﹑焦虑﹑失眠﹑噩梦﹑耳鸣﹑意识模糊﹑定向力障碍﹑幻觉和精神病,但因果关系不清楚。5.有报告表明,克拉霉素会导致可逆转的失聪﹑味觉改变和味觉失调。6.克拉霉素治疗期间,会发生舌炎﹑胃炎﹑口腔念珠菌病和舌无色,也有牙变色的报告,但牙变色可通过专业牙科逆转。7.极少有发生低血糖症的报告,有些是同服降血糖药或胰岛素造成。9.极少会发生白细胞和血小板减少症。10.与其它大环内酯类药物类似,克拉霉素很少会导致Q-T间期延长﹑心律失常(如室性心动过速﹑室颤)和充血性心力衰竭。
1.警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女用克拉霉素时,应仔细权衡其利弊。据报道,几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。2.克拉霉素主要由肝脏排泄,因此,对肝功能损伤的病人用药应谨慎,中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意。3.应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性,如林可霉素和克林霉素。
1.与细胞色素P450代谢的药物的相互作用:(1)有数据表明,克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢,这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高。(2)下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P4.03A(CYP3A)同功酶代谢途径:阿司咪唑﹑卡马西平﹑西洛他唑﹑西沙必利﹑环孢菌素﹑丙吡胺﹑麦角生物碱﹑洛伐他丁﹑甲泼尼龙﹑咪达唑仑﹑奥美拉唑﹑口服抗凝药(如华法林)﹑匹莫齐特﹑奎尼丁﹑利发布丁﹑西地那非﹑辛伐他丁﹑他克莫司﹑特非那丁﹑三唑仓和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的﹑机制相似的药物还有苯妥因﹑茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。(3)临床研究表明,当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时,其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义(P
孕妇及哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未确认。克拉霉素可由乳汁排出。
请遵医嘱。
参见【药代动力学】老年患者内容。
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如果得不到及时的治疗，病情进一步发展，因为此病会造成全身器官的损害，主要是对肝脏及脑的损害，严重者危及生命。瑞氏综合症是一种比较罕见的疾病，早期表现主要是不停的呕吐、腹泻、全身无力等症状。妥瑞氏综合征是神经系统疾病，目前所知的病因是脑基底核的多巴胺过度敏感反应，及脑基底核与脑皮质之间的联系出现问题，导致出现慢性，反复，伴不自主动作以及语言上的抽搐，此种患童会不自主动作，包括抽搐，眨眼睛，撅嘴吧，装鬼脸，脸部扭曲，耸肩膀，摇头晃脑以及不自主出声，包括清喉咙，大叫或者是发出类似“嘎”的怪声。约有50%的患者会伴有注意力缺陷过动症。主要症状是挤眉弄眼，面部表情丰富，同时嗓子发出嗯嗯、吭吭的声音，或者伴有污言秽语，耸肩、甩臂等症状。常发生于学龄前儿童，多发生于性格较内向、单亲、自卑感重的孩子。
神经源性肿瘤
神经源性肿瘤不算严重的疾病，其大部分都是良性肿瘤，神经源性肿瘤的形成原因比较复杂，如果肿瘤体积过大，可以选择手术切除治疗，同时送病理活检。建议：你放轻松，要定期去医院复查。注意事项：注意多休息，加强营养。神经母细胞瘤恶性度高，好发于婴儿和儿童，早期就会出现广泛转移，生存期短，预后极差，是属于要紧的疾病。发生于成年人的神经源性肿瘤主要表现良性肿瘤特性，预后好。神经源性肿瘤主要来源于周围神经、迷走神经和自主交感神经节。
荨麻疹开瑞坦
开瑞坦是可以治疗荨麻疹的，开瑞坦是一种药品的商品名，它的化学名，通用名叫做氯雷他定，氯雷他定的作用主要就是抗组织胺，而抗组织胺的作用，实际上就是治疗荨麻疹的，因为荨麻疹的发病主要是肥大细胞释放颗粒，而这些颗粒的主要成分就是组织胺，所以对于抗组织胺的药物就能有效的控制荨麻疹的发生。氯雷他定具有明显的阻碍组织胺的含量或释放，所以具有治疗荨麻疹的作用，它的用法一般是每天口服一次，每次一片。表现为皮肤先出现瘙痒，然后出现红色、苍白色或皮肤颜色的风团，风团发生速度快，消退快，消退后不留痕迹，但容易反复发作。