诺保思泰

本品用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)﹑日常活动(步行﹑起立﹑坐位保持﹑饮食)的改善。

本品成分为阿加曲班。辅料名称：山梨醇、丙二醇、注射用水。

静脉滴注。1.通常对成人在开始的2日内1日6支(阿加曲班60mg)以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支(阿加曲班20mg)，以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支(阿加曲班10mg)，1次以3小时静脉滴注。2.可根据年龄﹑症状适当增减。请在医生指导下进行。

1.出血的患者。颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等(该药用于出血性患者时，有难以止血的危险)。2.脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者(有引起出血性脑梗塞的危险)。3.伴有严重意识障碍的严重梗塞患者(用于严重脑梗塞患者时，有引起出血性脑梗塞的危险)。4.对本品成份过敏的患者。

1.出血性脑梗塞。有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。2.脑出血、消化道出血。可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。3.休克、过敏性休克。可能有休克、过敏性休克(荨麻疹、血压降低、呼吸困难等)出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。4.其他不良反应。0.1%～5%以下0.1%以下。(1)血液系统(注1):凝血时间延长、出血、血尿、贫血(红细胞、血红蛋白、血细胞压积的减少)、白细胞增多、白细胞减少、血小板减少。(2)过敏反应(注2):皮疹(红斑性皮疹等)瘙痒、荨麻疹。(3)血管系统:血管痛血管炎。肝脏肝功能障碍(AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、LDP和总胆红素升高、γ-GTP升高)。肾脏BUN、肌酐升高。(4)消化系统:呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻。(5)其他:头痛四肢疼痛、四肢麻木、运动性眩晕、心律不齐、心悸、热感、潮红、恶寒、发热、出汗、胸痛、过度换气综合征、呼吸困难、血压升高、血压降低、浮肿、肿胀、疲倦感、血清总蛋白减少。注1:发现以上症状时，应减少药量或停止用药。注2:发现以上症状时，应停止用药。

1.下列患者慎用：(1)有出血可能的患者。消化道溃疡、内脏肿瘤、消化道憩室炎、大肠炎、亚急性感染性心内膜炎、有脑出血既往史的患者，血小板减少的患者，重症高血压病和严重糖尿病患者。(2)正在使用抗凝剂、具有抑制血小板聚集作用的抑制剂、溶栓剂或有降低血纤维蛋白原作用的酶抑制剂的患者。(3)严重肝功能障碍患者。2.重要注意事项(1)应用本品过程中，应严格进行出凝血功能的监测、CT检查及充分临床观察，有出血时，应立即终止给药。(2)在必须与抗凝剂、血小板聚集抑制剂、溶栓剂等合用时，需十分谨慎，注意减少剂量，并进行严密的临床监测(出血症状)。

阿加曲班注射液与以下药物合并使用时，可引起出血倾向增加，应注意减量:1.抗凝剂如肝素﹑华法令等。2.抑制血小板凝集作用的药物如阿斯匹林﹑奥扎格雷钠﹑盐酸噻氯匹定﹑双嘧达莫(潘生丁)等。3.血栓溶解剂如尿激酶﹑链激酶等。40降低纤维蛋白原作用的去纤酶(Batroxbin别名巴曲酶)等。

怀孕期间用药的安全性，故对孕妇或有可能怀孕的妇女最好不使用本品。实验（大鼠）报告表明，乳汁中有药物成份分布，因此在使用本品时应避免哺乳。

小儿患者等用药安全性尚未确立。（无用药经验。）

通常老年人的生理机能下降，需减量用药。另外，65岁以上的老年患者的不良反应发生率在对慢性动脉闭塞症的上市后药物监测中为3.4%(117/3,392例)。