库欣氏综合征它是多种原因造成的皮质醇病理性的增多，主要的原因是由于肾上腺增生、肾上腺肿瘤、垂体的肿瘤和异位的肿瘤。
它的治疗应该是进行病灶切除，病灶彻底清除可以使皮质醇恢复到生理的水平。如果是恶性的或者由于手术比较困难，病灶留有残余，可以进行放射性的治疗。另外，加用药物进行抑制皮质醇分泌的药物治疗，比如米托坦、米非司酮等，这样保证病人的皮质醇在正常的生理范围，可以使病人生活质量提高，延长寿命。
语音答疑
更多
医患问答
更多库欣综合征的分类有哪些
库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH（促肾上腺皮质激素）依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病，库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌，它可以不自主的分泌皮质醇增多症，不受ACTH控制，其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。
2020-06-05
早期的库欣综合征有什么典型的症状
早期的库欣氏综合征可以有以下症状： 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松； 2、库欣氏综合征的临床表现，比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹，这些症状明显的进行性加重； 3、体重增加，但是身高的百分比明显下降的儿童，都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人，应该建议他积极就诊，进行有关定性的筛查，早期确定是否存在皮质醇增多症，早期治疗，就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。
2020-06-04
库欣综合征的患者术后需要一直用药吗
库欣氏综合征的患者术后不是绝对需要用药的，要依据病人的病因而定。 比如库欣氏病，就是垂体微腺瘤造成的库欣氏综合征，可以短期口服糖皮质激素；肾上腺的单侧切除也可以短期口服糖皮质激素。双侧的肾上腺切除就会造成永久的肾上腺低功，这时候要终身服药，而且终身随访，如果病人在这期间出现应激状态，比如发热、感染、精神巨大的打击，这时候就应该适当的增加糖皮质激素的用量。
2020-06-04