代谢综合征的诊断标准是什么

代谢综合征的诊断标准四个代谢异常,具有三条以上,就可以确诊为代谢综合征。代谢综合征四个组成部分,第一个糖耐量的异常,如果说血糖进一步升高或者有三多一少的症状,可以确诊为糖尿病,这是糖代谢的诊断标准。第二个就是高血压的诊断标准,收缩压大于140mmHg,舒张压大于90mmHg,非同一日三次以上的血压升高,可以确诊为高血压。第三个血脂、脂代谢的异常,首先甘油三酯的升高,甘油三酯大于1.7,可以定为高脂血症,同时都可以确诊为脂代谢的异常。第四个肥胖BMI大于25,即可以确诊为肥胖。

代谢综合征

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

协定

医患问答

更多

银屑病与代谢综合征有什么关系

银屑病和代谢性疾病之间有一定的关联性。因为皮肤代谢障碍产生,是由于患者表皮细胞速度增快,使表皮细胞增殖加快,表皮细胞更替时间缩短所导致。代谢综合征常见的症状会出现体重增加或者是腹部肥胖现象,同时还会伴有头晕和头痛症状,严重的还会引起糖尿病的不良反应,比如常见的有多饮和多尿以及口干等症状,最好是到医院通过实验室检查确诊。

遗传代谢性疾病

建议:您带孩子及早去医院进行治疗,选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状,患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括:乳糖血症,蔗糖和麦芽糖不耐症,丙酮酸中毒,白化病,先天性高氨酸血症,黑尿酸症,脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。

叶酸代谢检查

叶酸代谢能力检测是通过基因检测技术手段,对人体基因做检测,及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个体化增补叶酸。叶酸利用能力基因检测与风险评估于2008年已被中国疾病防预防控制中心妇幼保健中心列为临床应用指南。