产检时基因检测能检测出以下问题：
1、针对普通孕妇做的无创基因检测，是测胎儿染色体的异常，主要是针对人类的46条染色体，明确其数目是否有异常。
2、现在还有一种无创基因检测的升级版，它除了检查染色体的数目异常之外，还可以查染色体缺了一截等这种微缺失或者微重复。甚至还有更高级的，就是可以通过无创基因检测某些单基因疾病的异常，比如有没有软骨发育不良，有没有地中海贫血。
3、针对胎儿做羊水穿刺之后的基因检测，测的就更多一些，不仅可以检测胎儿染色体结构的异常，还可以针对特定基因的疾病进行检测，比如耳聋基因、肌营养不良基因等。
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更多胶质瘤基因检测
胶质瘤是颅内一种最常见的恶性肿瘤，胶质瘤基因检测的意义在于，第一个，基因检测能够预测胶质瘤患者的生存时间，如某些基因如果出现突变，那么预后就不好；第二个，基因检测可以指导基因药物的靶向治疗，来尽量延缓胶质瘤的生存时间。但是基因检测，只能辅助治疗胶质瘤，并不能起到决定性的作用。
2020-12-12
胶质瘤基因检测
脑胶质瘤是颅内常见的肿瘤之一，其种类多种多样，可以有少突胶质细胞瘤、少突胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等多种类型，对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的。第一，通过基因检测可以判断肿瘤的类型、对疾病的严重程度、治疗方式以及愈后有一个较好的评估。第二，也就是最重要的一点，通过基因检测可以用来指导用药，观察用药效果，对临床治疗方案的制定也有一定的指导帮助作用，所以对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的，我们应该做下去。
2020-12-12
心脑血管基因检测
当患者进行基因检测后，可根据基因分型调整相关药物治疗，根据基因分型判断属于哪一类敏感人群，选择敏感的药物，调整治疗后可使患心脑血管疾病的风险降至最低。基因检测也可以诊断疾病，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前广泛用于新生儿遗传疾病的检测、遗传病的诊断和某些常见病的辅助诊断，以提早发现疾病的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
2021-01-02
