过敏性疾病遗传的概率较高。如果父母一方有过敏性疾病，下一代就有30~50%的几率遗传，如父母双方都有过敏性疾病，下一代遗传的可能性就高达50%~80%。
从临床上看，有百分之八十的过敏性疾病的患者有家族史，如果有家族的过敏，建议尽早到医院查过敏原检测，明确有没有过敏，对什么东西过敏。如果适合的可以做过敏原特异性的免疫治疗。
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医患问答
更多为何有些过敏性疾病查不到过敏原
过敏疾病是个很大类的疾病，在2005年的数据中全世界有22%的人都有过敏性疾病，临床中能查的是一小部分过敏原或者最常见的过敏原，因为每个不同的个体过敏原千差万别；2、有一部分过敏是IgE介导的，打一些过敏反应，但有些其他原因介导的，比如说其他免疫细胞介导的，包括一些IgG4介导的，这些都不是临床特别常规的检查项目。过敏为什么就查不到过敏原，有T细胞，有IgE这是最常见的这部分过敏原，还有IgG4和一些其他原因，包括荨麻疹明确知道它是过敏性疾病，但有一些没有原因，一些过敏反应就会发生，所以有时候确实是找不到原因。
2020-06-03
过敏性疾病的常规治疗有哪些
过敏疾病最常受累的靶器官是结膜炎、眼睛痒、怕光、流眼泪，过敏发生了是组胺介导的，可以用一些局部的抗过敏药物来减轻症状，如果局部抗过敏药症状可以用局部的激素，但小心局部激素的不良反应。 所有的药物都可能会发生过敏反应，包括抗过敏药物，包括治疗激素，很多医院都有这样的病人，本来用这个药来给这人治病，比如这个人是荨麻疹，用抗过敏药治疗，结果他在这基础上发生新的过敏反应，所以治疗一定要遵医嘱，尽量简单化，因为药越多越复杂，越可能发生意料之外的事件，会发生新的药源性疾病，这种得不偿失。
2020-06-03
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
2020-06-13
