色盲会遗传吗

色盲是一种遗传性疾病,色盲按照人类基础三原色,可以分为4种类型,第一种是红色,也叫第一色盲;第二种是绿色,也叫第二色盲;第三种是蓝黄色,也称第三色盲;第4种是全色盲。
常见的红绿色色盲基因位于X染色体上,呈X连锁以上的有性别差异。男性的发病率相对而言高于女性,因为男性只有一条X染色体,而女性有两条X染色体,男性如果携带致病基因就会有症状,而女性不一定会有症状。还有一些引起全盲的基因位于常染色体,不太常见,呈常染性隐性遗传。
目前对于色盲并没有特别有效的治疗方法,且色盲一般对日常生活的影响很小。一些轻度色盲可以考虑佩戴色盲矫正眼镜,能够达到一定效果,但是多数效果不明显。

色盲

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孩子色盲怎么办

大多数色盲患者都是先天遗传造成的,一旦出现色盲,没有有效的治疗方法,但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜,也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲,没有任何有效的治疗方法,色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。

色盲遗传方式

色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传,如果爸爸有色盲,爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因,它表现为显性的遗传,他是发病者,但是他如果生了女儿,他会把这个隐性的基因传给女儿,女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体,所以是不表现为色盲的,但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子,第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈,来来自妈妈的x隐性的染色体,加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病,所以一般是姥爷传给女儿,女儿不发病,但是女儿又传给他的儿子,所以是呈现一种隔代遗传的方式。

色盲的定义

色盲又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为性连锁遗传病,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难,而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲,全色盲是指对自然界颜色都不能分辨,部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。