代谢综合征患者应做以下检查：
第一、体格检查，测量身高、体质量、血压。体质量指数=体质量（kg）/身高（m）2。
第二、实验室检查，检查项目：甘油三酯水平、高密度脂蛋白胆固醇水平等。
1、中心性肥胖（男性腰围≥90cm，女性腰围≥85cm称为中心性肥胖）；
2、在中心性肥胖的同时合并以下四项指标中任二项，就可诊断代谢综合征。（1）甘油三酯水平升高：>1.7mmol/l，或已接受相应治疗；（2）高密度脂蛋白-胆固醇水平降低：同时要测量血糖、胰岛素、血二酸甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及其他相关生化指标并接受口服75g葡萄糖耐量试验（糖尿病患者除外）。代谢综合征病因尚未明确，目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果，与遗传、免疫等均有密切关系。
医患问答
更多银屑病与代谢综合征有什么关系
银屑病和代谢性疾病之间有一定的关联性。因为皮肤代谢障碍产生，是由于患者表皮细胞速度增快，使表皮细胞增殖加快，表皮细胞更替时间缩短所导致。代谢综合征常见的症状会出现体重增加或者是腹部肥胖现象，同时还会伴有头晕和头痛症状，严重的还会引起糖尿病的不良反应，比如常见的有多饮和多尿以及口干等症状，最好是到医院通过实验室检查确诊。
2022-02-23
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
2020-06-13
叶酸代谢检查
叶酸代谢能力检测是通过基因检测技术手段，对人体基因做检测，及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个体化增补叶酸。叶酸利用能力基因检测与风险评估于2008年已被中国疾病防预防控制中心妇幼保健中心列为临床应用指南。
2022-08-16