代谢综合征的诊断标准有哪些

2005IDF的新定义,代谢综合症的诊断标准必须符合以下条件:
1、中心性肥胖(欧洲男性腰围≥94cm,女性腰围≥80cm,不同种族腰围有各自的参考值);
2、合并以下四项指标中任二项:
⑴甘油三酯水平升高:≥1.7mmol/l或已接受相应治疗;
⑵高密度脂蛋白-胆固醇水平降低;
⑶血压升高:收缩压≥130或舒张压≥85mmHg,或已接受相应治疗或此前已诊断高血压;
⑷空腹血糖升高:空腹血糖≥5.6mmol/l或此前已诊断2型糖尿病或已接受相应治疗。如果空腹血糖≥5.6mmol/l,推荐进行口服葡萄糖耐量试验,在诊断代谢综合征时并非必要。

代谢综合征

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医患问答

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银屑病与代谢综合征有什么关系

银屑病和代谢性疾病之间有一定的关联性。因为皮肤代谢障碍产生,是由于患者表皮细胞速度增快,使表皮细胞增殖加快,表皮细胞更替时间缩短所导致。代谢综合征常见的症状会出现体重增加或者是腹部肥胖现象,同时还会伴有头晕和头痛症状,严重的还会引起糖尿病的不良反应,比如常见的有多饮和多尿以及口干等症状,最好是到医院通过实验室检查确诊。

遗传代谢性疾病

建议:您带孩子及早去医院进行治疗,选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状,患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括:乳糖血症,蔗糖和麦芽糖不耐症,丙酮酸中毒,白化病,先天性高氨酸血症,黑尿酸症,脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。

叶酸代谢检查

叶酸代谢能力检测是通过基因检测技术手段,对人体基因做检测,及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个体化增补叶酸。叶酸利用能力基因检测与风险评估于2008年已被中国疾病防预防控制中心妇幼保健中心列为临床应用指南。