只是在男方或者在女方有致病基因，往往不表现疾病只有当男方女方同时结合生了孩子以后，基因突变的基因同时遗传给孩子，孩子才会发病叫隐性遗传病。最主要的临床症状就是，刚开始表现肌肉的无力，然后慢慢慢慢表现为对称性的肢体近端的肌肉的萎缩。
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医患问答
更多腓骨肌萎缩症康复训练
胫骨腓骨骨折以后，在骨折愈合以前，我们都应该避免这次下肢的负重和过度的功能锻炼，一般我们要求病人是卧床，那卧床的这个期间，容易出现两个并发症，第一个，是关节的年龄，关节的废用，第二个，是肌肉的萎缩，这种情况我们都需要通过功能锻炼来避免。第一个，关节废用，因为我们骨折是胫骨腓骨小腿部位骨折，但是，踝关节膝关节并没有问题，所以我们可以在其他人帮助的情况下，屈曲膝关节，然后活动踝关节，一定不要留下关节的功能障碍，再一个卧床时间长了，容易出现一个下肢的肌肉萎缩，这种情况，一定要通过功能锻来避免、来预防，首先就是股四头肌的等长收缩，可以预防大腿的肌肉萎缩，然后，就是踝关节的背伸活动，然后收缩小腿的肌肉可以预防小腿肌肉萎缩，然后，就是组织的活动，加强组织的活动，可以促进局部肿胀的消退，也可以预防关节粘连，这两点是比较重要的。
2021-02-23
腓骨肌萎缩症能活多久
腓骨肌萎缩症也分很多类型，不同类型的腓骨肌萎缩症患者，能够存活的时间也是不同的，发现的比较早的话，一般来说早期的积极治疗，这种病是完全可以治愈的，具体能存活多久，要根据病情严重的程度而论。肌肉萎缩症主要是由于自身免疫而引起的疾病，因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键。此外大多数患者将会患有球麻痹，这对他们的生命构成了巨大的威胁。
2021-02-23
腓骨肌萎缩症遗传方式
腓骨肌萎缩症是具有家族遗传异质性，同时也称为遗传性运动感觉神经病。临床主要表现为四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。它是最常见的遗传性周围神经病之一，可以呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性家族遗传或x-连锁家族遗传。其中该疾病所涉及到很多基因位点突变，有的是新发现的基因位点突变。基因突变携带者的症状表现不一，有的没有明显症状，少数情况下，症状在第几代表现出来不一定。有7个疾病基因位点，分别为8q13-21.1，11q22，11p15，5q23-33，8q24，19q13.1-13.3，10q22-23。
2021-02-23
科普文章
更多三角肌萎缩是什么神经损伤
三角肌萎缩一般是由于腋神经损伤导致，但引起三角肌萎缩的并不完全是神经损伤引起。 由于腋神经支配着三角肌，因此患者腋神经受损后一般会导致三角肌萎缩，患者通常会出现肩部上方以及外侧肌肉圆隆状变小、消失，同
2022-09-22
腘绳肌萎缩了怎么锻炼
腘绳肌是位于大腿后侧的肌肉群，包括股二头肌和半腱肌，如果腘绳肌萎缩，可以通过伸展运动、股二头肌锻炼、半腱肌锻炼以及慢跑和踏步运动进行锻炼。 1、伸展运动：进行腿部的伸展运动，例如站立时将脚后跟放在一高处，然后尽量向前弯腰，感受到后腿的伸展，有助于拉伸和激活腘绳肌。 2、股二头肌锻炼：进行股二头肌的锻炼可以间接地加强腘绳肌。常见的股二头肌锻炼包括腿举和深蹲等。 3、半腱肌锻炼：进行半腱肌的锻炼可以有针对性地加强这一部分腘绳肌。常见的锻炼包括半蹲、提踵和半蹲跳等。 4、慢跑和踏步运动：属于有氧运动，可
2023-02-23
小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症严重吗
小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症是比较严重的疾病，需要通过手术来进行治疗，但也有些患者是因外伤导致，这种疾病没有有效的治疗方法，多采取营养神经的药物治疗。 小脑扁桃体下疝伴有脊髓空洞症是患者由于小脑扁桃体下
2022-01-21