先天性多指畸形不及时治疗的后果有哪些

1、如果小儿的先天畸形未及时的进行治疗,骨骼发育会非常差,首先外观不好看,拇指有时候会向桡侧偏或者是指侧偏;2、如果不能及时的进行矫正,他的关节会进行脱位,影响了手指的拿捏、握拳以及外展活动,手的功能不能得到很好的展现。


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先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性并指畸形会不会遗传

先天性并指畸形具有一定的遗传机率,通常是以显色体显性遗传为特征,两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候,家长最好在孩子1-3岁的时候,带其去医院通过手术,改善其手指功能,并且达到改善外观,预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果,复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。

多指畸形分为哪些类型

在国际上公认的把多指畸形分为六型,Wassel分型是根据手指的影像学特点,骨骼的发育来进行分型,Wassel一型就是我们常说的有两个指甲,但是共用一个指尖关节,到了Wassel二型的时候,指间关节是分开的,有两个指骨,Wassel三型就是它共用一个近节指骨,Wassel四型依次往下分,这是根据影像学特点国际公认的一个分类标准。