脑白质病有遗传因素吗

脑白质病变的原因主要是年龄、性别、高血压、高同型半胱氨酸血症、颈动脉狭窄和脑卒中等有关,许多研究发现,脑白质病与β淀粉样蛋白沉积基因的多态性原因密切相关,在这些发病原理和危险因素,共同作用的基础上,大脑深部白质发生缺血性的脱髓鞘改变,最终造成脑白质病变,在欧美白人多发硬化脱髓鞘改变,最终造成脑白质病变,在欧美白人多发性硬化患者中HLA-A3-B7和-DW2抗原阳性者较多,而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病,家族史和双生子研究发现,遗传因素影响缺血性脑卒中的风险,其中脑白质病的遗传可能在55%到80%之间,因此、脑白质病变相关基因多与脂质代谢,血管张力的调节以及血压调控通路相关的基因有关系。

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可逆性后部白质脑病

复查核磁共振的时候,完全不遗留任何的症状和表现,所以叫做可逆性后部白质脑病。水肿是可逆性的,当高血压病、各种代谢中毒,引发脑病的原因祛除之后,可以很快的恢复正常。临床上可以表现为头疼、恶心、呕吐,可以出现意识障碍,也可以出现癫痫发作。

脑白质病的症状

脑白质病变的症状,脑白质病变是中老年人,脑部发生的一种退行性的改变,它的症状非常隐匿,而且是一个缓慢进展的,多数患者伴有其他的一些表现,例如多发性的腔隙性的脑梗塞。所以患者的症状,一般也并不十分突出,主要有头疼、头晕等,而在神经系统查体的时候,往往难以有明确的,神经系统的定位体征,而表现为一种比较含糊的头痛、头晕,一种比较弥漫的,缺乏特异性定位的,神经系统的症状。

脑白质稀疏是什么病

脑白质疏松,是一个影像学概念,主要是一种弥漫性脑缺血所致的神经传导纤维脱髓鞘疾病,最主要鉴别的疾病是皮脂下动脉硬化性脑病,典型的临床表现为慢性进行性痴呆,思维加工速度减慢,认知功能下降,颅脑ct主要表现为脑室周围的低密度影,颅脑mrl表现为t2加权像高信号影,脑干听觉诱发电位的监测可作为敏感客观的指标。发现脑干功能受累情况及亚临床病灶为早期诊断脑白质疏松症的手段之一,治疗由于脑白质疏松,常常导致认知能力减退,出现被认为是脑损害的一个早期标志,鉴于目前对脑白质疏松尚无特效疗法,故预防其发生发展具有重要的临床意义。