第一、累积前角或以颅神经运动核为主的统称为运动神经元疾病，它可分为经典的运动神经元病和其他原因的，例如：感染、遗传、中毒、肿瘤、先天畸形等导致的运动神经元综合症。
第二、周围神经疾病，包括：累积神经根、神经丛和周围神经。
第三、神经肌肉接头疾病，主要包括两大疾病，一是突出后膜的自身免疫性疾病，重症肌无力，二是以突出前膜自身免疫相关的肌无力综合症，属于副肿瘤综合症的一种类型。
第四、骨骼肌疾病。
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更多腰椎压迫神经肌肉萎缩
腰椎间盘突出症引起肌肉萎缩的原因有：一、由于坐骨神经痛的持续发生，是患者在行走或站立时多以健侧下肢作为支撑点，引起失用性的肌萎缩。二、神经根长时间受压而引起下运动单位的损害，所造成的神经性营养不良，继而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩常在神经根受累一到两个月以后出现，在腰椎间盘突出的时候，受突出的椎间盘压迫的神经根所支配的肌肉都会有不同程度的萎缩或肌力减退。如腰四五椎间盘突出压迫腰五神经会引起颈前肌，腓骨长肌，腓骨短肌萎缩，而引起足下垂，腰五骶一椎间盘突出压迫骶一神经根会引起拇屈肌萎缩和麻痹。如果发现股四头肌出现萎缩，则表明两根以上的腰神经根受到了压迫。
2020-12-07
神经纤维瘤病遗传规律
总体上来讲，神经纤维瘤病，无论是一型还是二型，都是由于基因突变造成的，这类疾病是有明显的遗传倾向的，从概率和统计学上来讲，如果患者的母代，也就是患者的父母亲，其中一方有神经纤维瘤病的话，他的子代，发生神经纤维瘤病的概率，大概在50%左右。它主要是由于，NF2基因突变造成的，患者在临床表现上，主要是双侧的，前庭神经的施万细胞瘤，可以以双耳的耳鸣听力下降，面部感觉障碍头晕，走路不稳等症状为主要表现。它可以分为神经纤维瘤病一型，也就是周围型神经纤维瘤病，这种类型主要是由于，NF1基因突变造成的。
2020-12-16
神经纤维瘤病遗传规律
主要表现为在患者的躯干四肢有明显的牛奶咖啡斑样色素沉着，同时患者容易出现明显的神经纤维包块，质地比较柔软光滑、可以推动、呈多发的状态。对于多发性神经纤维瘤属于常染色体显性遗传性疾病，在疾病的发生和发展过程中遗传因素起着相当大的影响作用，对于这类患者来说多数是由于遗传性的病所导致出现的。治疗上建议可以通过选择手术的方式来进行治疗，通过实施手术，将神经纤维包块进行完整切除。
2020-12-16