色盲是一种先天性的隐性的遗传疾病,它通常是在性染色体X染色体上的,一个隐性两对基因,通常我们男性有X和Y两个染色体,而女性有X X两个染色体,当一个女性的色盲的患者与一个男性的正常患者结婚的时候,那么他生的女孩那就是色盲基因隐性携带者,如果生的是男孩的话,那么这个男孩就是色盲了。
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大多数色盲患者都是先天遗传造成的,一旦出现色盲,没有有效的治疗方法,但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜,也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲,没有任何有效的治疗方法,色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。
色盲遗传方式
色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传,如果爸爸有色盲,爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因,它表现为显性的遗传,他是发病者,但是他如果生了女儿,他会把这个隐性的基因传给女儿,女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体,所以是不表现为色盲的,但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子,第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈,来来自妈妈的x隐性的染色体,加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病,所以一般是姥爷传给女儿,女儿不发病,但是女儿又传给他的儿子,所以是呈现一种隔代遗传的方式。
色盲的定义
色盲又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为性连锁遗传病,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难,而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲,全色盲是指对自然界颜色都不能分辨,部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。
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