白塞氏病严重吗

会有关节疼痛、肿胀,还有可能会合并其他的疾病,比如血管病变导致栓塞、缺血、动脉瘤破裂,另外会有神经系统的病变,表现为手脚不灵活,头晕、头痛、恶心、呕吐等严重的也会危机患者生命,因为严重的神经系统病变有可能会侵犯到脑干,甚至影响到循环、呼吸中枢。发病原因不清楚可能跟遗传、感染、生活环境有关系,在临床表现上主要就是口腔溃疡,生殖器溃疡,另外有可能会出现视力下降、视物模糊、畏光,再就是出现皮肤损害的表现,会出现水泡,脓包。白塞氏病是一种全身性的免疫系统疾病属于血管炎的一种,可以侵害人体多个器官包括口腔、皮肤、关节、肌肉、眼睛、血管,心脏、肺,以及神经系统。主要表现就是反复的口腔、会阴部的溃疡皮疹,下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡,小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛这样的表现。

儿童白塞氏病早期症状

严重的眼炎、血管、中枢神经系统和胃肠道受累的,需要强化治疗减少复发,防止出现视力损伤和严重的不良后果。本病的孩子会表现为反复口腔和会阴部溃疡、身体出现皮疹、下肢出现结节性红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。如果急性发作时需要卧床休息,食用富有营养以及易消化的食物,忌生冷食物。本病病因尚不清楚,可能与遗传、感染、生活环境有关,是一种慢性、进行性、多发性的全身性疾病。

白塞氏病怎么引起的

经研究发现,与hLA-b5及其相关的b51亚型有关,白塞氏病的发生还可能与某些感染因素有关,比如一些病毒,细菌或者真菌,衣原体等病原体感染有一定的关系,白塞氏病的基本病理改变是血管炎,全身血管均可受累,以小血管和静脉为主,也可发生大静脉血栓和大动脉炎。早期血管炎类似白细胞破碎性血管炎或者呈中性粒细胞性血管炎反应,晚期则为淋巴细胞性血管周围炎,大多数患者经有效治疗后预后良好。白塞氏病通常认为是由遗传因素,环境因素及免疫功能紊乱而引起的,因此往往是多种因素共同作用的结果,白塞氏病具体的病因尚不完全清楚,但有一定的遗传易感性。

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白塞氏病病因

免疫因素,免疫系统如果出现异常也会导致白塞氏病的发生,医学家们在许多病变的部位变损处是可以见到免疫反应有关的淋巴细胞,免疫球蛋白的出现的,因此免疫调节在白塞病是出现的原因中占有重要的地位。二,感染因素,细菌或者是病毒侵犯人体,而引起发病,该病患者有三分之一的人过去患过结核病,或者是正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病,不少病人在治疗期间结核治愈而且,白塞氏病症状也是有好转的。三,微量元素,白塞氏病患者组织中的多种微量元素含量都是很高的,有机磷等等,可能是职业和环境所致,这与白塞病的发病关系有关系。四,性激素研究表明,男女白塞病的发生率差别是很大的,激素在白塞病的发生过程中起到了很大的作用,所以性激素也是引起白塞氏病的发生的原因。

白塞氏病怎么治

白塞病目前没有有效的根治方法,需要内科、眼科、皮肤科综合治疗。如果患者仅出现口腔的损害,口腔溃疡,包括以下:一、局部治疗:口腔溃疡局部涂糖皮质激素或抗口腔溃疡糊膏剂,减轻疼痛,促进溃疡愈合。二,内科药物治疗:严重患者可考虑使用糖皮质激素加免疫制剂治疗,干扰素治疗口腔损害有一定疗效,TNF-a单克隆抗体对顽固重症病变效果较好,雷公藤制剂对口腔溃疡有肯定的疗效。

白塞氏病血常规表现

白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征,以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤神经系统损害的表现。本病发病年龄以25到35岁青年多见,急性发病除口腔、生殖器、眼、及皮肤损害外,还可伴有全身症状如发热,乏力,纳差,头痛等,慢性发病者常反复发生上述症状。此外,白塞病的患者关节炎是非致畸性的,可累及膝关节和踝关节,也有约四分之一的患者会发生浅表和深部静脉血栓。