白塞氏病诊断标准

白塞病也是贝赛特氏病是一种系统性疾病,它牵涉的内脏器官包括胃肠道、肺动脉、肌肉、骨骼、心血管和神经系统。由于白塞病可以影响几乎人体内的每个器官。其他情况,如血管炎、纤维肌肉痛、偏头痛和中枢神经系统的问题、视力问题,心跳过速和关节疼痛、肿胀等,通常也都与白塞病有关。白塞病的诊断标准为:1、反复性的口腔溃疡。2、反复性生殖器溃疡。3、眼病,有前色素膜炎、后色素膜炎、结膜炎、玻璃体混浊、视网膜血管炎等。4、皮肤症状,如结节性红斑、假性毛囊炎、脓性丘疹、青春期后痤疮结节等。5、针刺反应阳性。一般满足第一条,并加上二至五条中的任何两条就可诊断本病。

白塞氏病怎么治

白塞病虽然不能够治愈,但是只要患者能够规律的治疗,病情能够达到缓解,总的治疗原则是只有皮肤口腔,黏膜病变的患者可给予对症处理和局部用药,严重内脏损害和爆发性血管炎的时候要应用激素和免疫制剂来治疗,大多数患者预后比较好,如果出现中枢神经系统损害和大血管受累的时候,预后比较差,严重的眼病也可以导致失明。白塞氏病,也称为贝赫切特综合症,是一种原因不明的以小血管为病理基础的多系统受累的全身性疾病,可以侵犯皮肤、黏膜、关节、胃肠道、心血管病、泌尿系统、生殖系统、神经系统等等,白塞氏病目前没有根治的方法,治疗的时候要根据不同的病情强调个体化的治疗原则。

白塞氏病挂哪个科

白塞氏病,具体的发病原因尚不清楚,发病年龄以25到35岁青年多见,急性期发病除口腔、生殖器、眼及皮肤损害外,还可伴有发热、关节痛、乏力、食欲下降、头痛等症状。白塞氏病,是属于风湿免疫科的疾病,因此确诊白塞氏病需要挂风湿科,白塞氏病是系统性血管炎的一种,又称被吓切特综合征,是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征,以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤消化道神经系统损害等表现。

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白塞氏病病因

免疫因素,免疫系统如果出现异常也会导致白塞氏病的发生,医学家们在许多病变的部位变损处是可以见到免疫反应有关的淋巴细胞,免疫球蛋白的出现的,因此免疫调节在白塞病是出现的原因中占有重要的地位。二,感染因素,细菌或者是病毒侵犯人体,而引起发病,该病患者有三分之一的人过去患过结核病,或者是正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病,不少病人在治疗期间结核治愈而且,白塞氏病症状也是有好转的。三,微量元素,白塞氏病患者组织中的多种微量元素含量都是很高的,有机磷等等,可能是职业和环境所致,这与白塞病的发病关系有关系。四,性激素研究表明,男女白塞病的发生率差别是很大的,激素在白塞病的发生过程中起到了很大的作用,所以性激素也是引起白塞氏病的发生的原因。

白塞氏病怎么治

白塞病目前没有有效的根治方法,需要内科、眼科、皮肤科综合治疗。如果患者仅出现口腔的损害,口腔溃疡,包括以下:一、局部治疗:口腔溃疡局部涂糖皮质激素或抗口腔溃疡糊膏剂,减轻疼痛,促进溃疡愈合。二,内科药物治疗:严重患者可考虑使用糖皮质激素加免疫制剂治疗,干扰素治疗口腔损害有一定疗效,TNF-a单克隆抗体对顽固重症病变效果较好,雷公藤制剂对口腔溃疡有肯定的疗效。

白塞氏病血常规表现

白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征,以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤神经系统损害的表现。本病发病年龄以25到35岁青年多见,急性发病除口腔、生殖器、眼、及皮肤损害外,还可伴有全身症状如发热,乏力,纳差,头痛等,慢性发病者常反复发生上述症状。此外,白塞病的患者关节炎是非致畸性的,可累及膝关节和踝关节,也有约四分之一的患者会发生浅表和深部静脉血栓。