早期未分化结缔组织病

是还有一部分未分化结缔组织病患者,可能随着时间的延长出现其他典型的关节症状,或者是特异性的抗体,而转化为某一个具体的疾病。但又不能确诊为某一个具体的疾病,就诊断为未分化结缔组织病,这类患者大多数预后良好。有一小部分早期未分化结缔组织病是可以治愈,这类患者随着症状的缓解以及时间的延长,患者未在出现相关症状,抗体转阴。而对于那些合并轻度脏器损害的患者,可以应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,未分化结缔组织病患者的预后并不一样,但是多数患者预后良好。

结缔组织病是什么引起的

结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病,包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎等,有几十种疾病。导致人体出现结缔组织病的因素有很多,但目前主要认为有下面几种因素:第一、遗传,很多系统性疾病都有遗传因素,比如红斑狼疮、强直性脊柱炎、类风湿关节炎。第二、免疫学异常,包括细胞免疫异常、体液免疫异常,人们在结缔组织病的患者血清里面可以查到很多自身抗体。第三、感染因素,包括病毒感染、细菌感染以及立克次体、支原感染等,很多病毒感染都会导致人体结缔组织出现损伤,从而诱发结缔组织病的发作。第四、基因的缺陷,在很多的结缔组织病里面,很多人因为先天基因缺陷,在后天恶劣的环境里面,包括情绪、心态等都可以诱发结缔组织病的发作。总之,结缔组织病的发病原因很多,出现这种疾病以后一定要到医院,请医生进行正规的诊治。

结缔组织病怎么确诊

混合性结缔组织病得确诊,目前主要是依赖一些典型的临床症状和实验室检查指标来进行的。目前主要是采用美国的一种分类标准,其中包括:一,主要标准是指:1,肌炎;2,有肺部受累;3,有雷诺现象或者食管蠕动功能降低;4,有手指肿胀或者手指的硬化;5,抗ena系列明显阳性,抗u1rnp抗体阳性以及smith抗体的阴性。二,次要标准,包括1,脱发;2,白细胞减少;3,贫血;4,胸膜炎;5,心包炎;6,关节炎;7,三叉神经病变;8,颊部红斑;9,血小板减少;10,肌炎;11,有手背肿胀史。符合四个主要标准,伴有抗u1rnp抗体明显增高,就可以诊断疾病。如果有两个主要标准,以及两个次要标准,并且伴有抗u1rnp抗体的明显升高和抗smith抗体的阴性也是可以诊断的。

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结缔组织病干燥综合症

结缔组织病随着病情的进展,也有可能像干燥综合征或者系统性红斑狼疮或者系统性硬化症转归,所以不存在哪个严重哪个不严重,只要患者被诊断,就要开始正规规律的治疗。广义上的结缔组织病是一大类疾病,包括干燥综合征在内,狭义的结缔组织病,指的是未分化结缔组织病,患者出现结缔组织受累的一些表现,但是尚未发展为典型的某一种疾病。有一些干燥综合征有可能随着病情进展,发展为系统性红斑狼疮。

结缔组织病干燥综合症

干燥综合症是一种常见的结缔组织病,它主要是由于外分泌腺受累而引起来一系列症状,尤其是泪腺和唾液腺受累最为常见,患者多数合并口干、眼干等症状,如果累及到其他的脏器和腺体,患者会出现相应的临床表现。而干燥综合症患者需要符合有口干、眼干等症状,化验抗核抗体阳性,抗ssa抗体,以及抗ssb抗体阳性,有的患者还可以通过做唇腺活检以及腮腺造影,还有眼睛的检查帮助明确诊断。结缔组织病和干燥综合症不是一种疾病,结缔组织病是一个更大范围的一组疾病的名称。

结缔组织病初期

结缔组织病早期可表现为一些轻度的全身症状,如乏力,容易疲倦,恶心呕吐,食欲下降,体重下降,另外也可能表现为不明原因的发热或者头痛,以及其他一些不典型的症状。组织病通常起病比较隐匿,是指所有累及结缔组织的一类疾病,在临床上包括系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,硬皮病,皮肌炎,系统性血管炎,干燥综合征等。随着病情的逐渐进展,也可出现为典型的一些皮疹,各种各样的皮损以及口腔溃疡或者多脏器受累的表现,比如关节肌肉疼痛,胸闷气喘或者出现水肿等。