肺纤维化遗传吗

肺纤维化虽说没有传染性,但是患者需要及时的治疗,肺纤维化虽然不会遗传,但对人体的危害是不可小视,肺纤维化是肺部自我修复的结果,会影响患者的呼吸系统神经系统,循环系统,危害很大,因此肺纤维化有很多危害需要注意。医生解释说肺纤维化是不会遗传给下一代的,肺纤维化是由肺部的炎症改变引起的,如果担心,建议每年做体检,检查肺功能消除疑虑。

肺纤维化能手术吗

肺纤维化能不能做手术,要看患者肺纤维化的具体情况,以及患者自身的身体状况来决定。如果患者是局部的肺纤维化,可以进行手术治疗。如果病人是弥漫性的肺纤维化,或者整个肺部都发生了纤维化,则不能进行手术,只能通过药物治疗,控制肺纤维化的病情。目前,常用于治疗肺纤维化的药物有:1.糖皮质激素,如泼尼松、甲泼尼龙等。2.免疫抑制剂,如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。3.抗纤维化药物,如尼达尼布、吡非尼酮等。这类药物,能够延缓肺纤维化的发展,提高病人的生存时间。

特发性肺纤维化诊断

第一是尘肺患者都有明确的职业史,再结合胸部影像学特点可作出鉴别诊断。第二是结缔组织病的间质性疾病,该病的可发生于任何年龄,胸部高分辨CT表现为双侧任何部位间质性浸润影和斑片状的磨玻璃影,气管镜下的灌洗液可提示淋巴细胞增高。第三是隐源性机化性肺炎,患者发病年龄多在五十岁左右,发病时常有感冒的症状,影像学可表现为双侧弥漫性的肺泡性阴影,多见于周边分布为主的肺泡病变,偶可见呈单侧改变,气管镜的灌洗液可表现为淋巴细胞增高。第四是急性的间质性肺炎,临床表现为咳嗽严重的呼吸困难,很快进入呼吸衰竭,影像学表现为双肺弥漫性的磨玻璃影,实变影和支气管扩张影,很快融合进展为大片的实变影。

肺纤维化

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皮肌炎肺纤维化

肺间质纤维化导致了气体的交换障碍,影响到内呼吸,使人体处于缺氧的状态,表现为低氧血症,因为氧气不能透过肺间质从肺泡进入血液。严重的缺氧使人轻微的活动甚至在平静状态下都感到胸闷,气促,严重的低氧血症会危及生命。肺间质是肺泡与肺血管之间的结缔组织,结缔组织在人体广泛的存在起着支撑,连接,保护,交换的作用。

皮肌炎肺纤维化

对于这一类患者来说,会产生一种悲观或者消极的情绪,认为自己活不了多久,但是这一类患者只要能积极的治疗,肺纤维化得到控制以后,经过肺部功能训练以后,他是可以恢复到正常生活,因此对于,皮肌炎肺纤维化这一类人来说可以活的和正常人一样。对于皮肌炎患者来说,患者一旦出现肺间质纤维化,患者肺的通气换气功能受到影响,这一类患者需要持续的吸氧,有的患者一离开氧气,就会出现呼吸困难,胸闷窒息,以及呼吸衰竭等症状。

肺纤维化饮食

是伴有心衰的患者,饮水要适量,可以少喝、多次、多餐、平时少量多餐,进食优质蛋白、高热量、高维生素饮食,比如蛋类、动物肝脏、糙米、玉米面、荞麦面、丰富的颜色较深的水果和蔬菜,多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇。严重肺纤维化患者,可以给予软食或者半流质饮食,可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼、吞咽困难,既有利于消化吸收,也可以防止食物反流。水果蔬菜都可以榨汁服用,因为利于患者稀释痰液,促进排出。