出现唐氏筛查bhcg值MMOM值偏高，这种情况一定要做无创DNA或者是抽羊水排查宝宝染色体疾病，不愿意抽羊水也一定要做个无创DNA。唐氏筛查Bhcg值偏高，这种情况与宝宝的染色体疾病有关。孕期建议定期做好各个阶段的产检。加强含铁含钙的饮食。
唐氏筛查中危什么意思
唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有先天性遗传性疾病以及开放性神经管缺陷的重要项目。做唐筛先通过抽血检测母体血清学指标然后进行计算，将计算的结果与标准值进行对比，如果风险值大于标准值称为高风险。对于唐筛高风险一定要引起重视，说明胎儿患有相关疾病的概率比较高。第一，如果唐筛的结果为21-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。第二，如果唐筛的结果为开放性神经管缺陷高风险，这就意味着胎儿患有神经管缺陷的风险比较高，对于这种情况需要做系统超声进行确诊。无论是哪一项高风险，唐筛都不能作为确诊的依据。
唐氏筛查临界值危险吗
胎儿无创DNA检测是通过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否有胎儿染色体和DNA的异常，理论上比普通的生化唐氏筛查要准确，所以我们对于有临界风险的一般建议做无创DNA检测，但不是强迫性的。唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。
