唐式筛查是什么

对于高龄等高危产妇,现在有胎儿无创DNA检测,抽母亲血后从中分离胎儿DNA成分检测胎儿DNA是否有异常,也叫NIPT,理论上比传统生化唐筛要准确,现在临床应用的比较多,但它也是一种筛查方法,这两种筛查方法无论哪种提示高危都要进一步做羊水穿刺进行染色体检查来确诊。唐氏筛查多指生化唐氏筛查,是孕中期的一项检查,抽血根据血AFP、HCG、雌三醇的水平判断胎儿染色体异常的风险。这种筛查非常重要,一定不能错过。

唐式筛查是什么意思

如果彩超合并有其他方面的异常,或者是有年龄比较大,最好抽羊水排查宝宝染色体的疾病,因为唐氏筛查准确性不高,羊水穿刺更准确,排查的染色体数目更多。因此出现唐氏筛查高风险最好抽羊水排查宝宝染色体的问题,同时建议定期做好后面各个阶段的产检。唐氏筛查高风险就说明发生唐氏儿的概率比较高,建议进一步要做无创DNA或者是羊水穿刺。孕期的饮食尽量多样化,多吃点新鲜的蔬菜水果,多吃点优质蛋白的食物,多吃点粗纤维的食物。

唐式筛查高风险怎么办

如果单纯的神经管畸形高危,要等到孕22-24周畸形排查B超时再进一步确诊,如果B超筛畸未发现胎儿神经管畸形,就进一步长期随诊就可以。如果21三体高风险或者18三体高风险,要进一步检查羊水穿刺作为确诊手段,一旦确诊为染色体异常,要及时的中期妊娠引产,放弃胎儿。生化唐筛一般检测3个内容,21三体、18三体和神经管畸形。如果发现畸形再与家属协商,作出决定。

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唐氏筛查和唐筛有什么区别

唐筛和无创是孕期重要的筛查胎儿有无先天性疾病的重要产检手段,唐筛和无创既有区别,也有一定的联系。其中,它们的区别主要包括以下两方面:第一,就是检测的范围,唐筛主要是检测18三体、21三体以及开放性神经管畸形缺陷,而无创检测的范围远远高于唐筛,除了检测21三体、18三体以外,还可以检测13三体以及其他染色体的微缺失和微重复。第二,唐筛的准确性大概是在60%-80%左右,无创的准确性主要与DNA的具体条数有关,对于21三体大概准确性是95%以上,18三体的准确性在90%以上。所以,无创DNA检测的准确性和检测范围都是高于唐氏筛查的。

唐氏筛查和唐筛有什么区别

唐氏和唐筛是孕期两个重要的名词,这两者既有区别又有联系。第一,唐氏又称唐氏综合症或21三体综合症,是指胎儿体内有三条21号染色体,这种情况由于多了一条21号染色体,容易造成胎儿出现智力发育障碍以及骨骼发育异常。第二,唐筛又称唐氏筛查,是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要手段,唐氏筛查的目标包括唐氏综合征,18三体综合征以及开放性神经管缺陷,所以唐氏指的是胎儿患有的一种先天性遗传性疾病,而唐氏筛查是一种检测手段,除了筛查是否患有唐氏综合征以外,其他的一些18三体以及开放型神经管缺陷也属于唐筛的内容,所以这两者既有区别又有联系。

唐氏筛查时间

孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周,最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周,唐氏筛查是一种筛查胎儿,形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕,其女性必不可少的检查,一般情况下再快做唐氏筛查的时候,主治医生会提前打招呼,女性怀孕后要注意多休息,不要做一些剧烈的运动,饮食上多吃些蛋白质,矿物质和维生素生比较多的食物。