是因为唐氏筛查只是一种风险的评估，不能100%的保证就不患唐氏综合征，所以要完全的确定这个胎儿是否有唐氏综合征，也就是二十一三体综合征的染色体遗传性疾病，要做羊水的穿刺或者绒毛的穿刺，直接抽取胎儿的染色体做基因芯片的检测才能完全的确定。唐氏筛查低风险，说明这个孕妇的胎儿可能患唐氏综合征的风险很低，就是胎儿患唐氏儿的可能性不大，可以继续妊娠。低风险只是说明患唐氏儿的可能性很低，正常胎儿的可能性更大，所以可以继续妊娠。
唐式筛查是什么
唐氏筛查，是孕早期比较重要的一项产前筛查。唐氏筛查是根据数值来判断风险的，如果唐氏筛查的结果是1:2，属于高风险。高风险的患者，宝宝可能患有唐氏综合征。这种情况，建议尽快做产前诊断，做无创DNA是不合适的。因为无创DNA只是比唐氏筛查更加高级的一种筛查，并不能最终确诊。建议做羊水穿刺，羊水穿刺可以了解孕妇、胎儿染色体的情况。如果确诊是唐氏综合征，要考虑终止妊娠。如果羊水穿刺结果正常，可以继续怀孕。
唐式筛查高风险怎么办
唐氏筛查主要是通过空腹抽取孕妇外周血，检测孕妇外周血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇，同时结合孕妇的一些年龄，孕周等相关信息，共同推测胎儿是不是患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。唐氏筛查中的一项高风险，如果是18三体综合征或21三体综合征的高风险，这种情况就说明胎儿患有染色体疾病的概率非常高，需要做羊水穿刺来进行确诊；如果提示的是神经管缺陷是高风险，这是一种结构的畸形，需要在孕20到24周之间做大排畸彩超，B超是诊断胎儿神经管缺陷的金标准。在妊娠16到20周之间，有一项非常重要的检查，就是唐氏筛查。
