白塞氏是什么

临床上表现为反复频繁发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤的针刺反应、皮下结节、红斑皮疹、葡萄膜炎。白塞氏病是一种免疫性疾病,主要累及皮肤黏膜、眼部、神经、消化道、肾脏的小动脉、毛细血管、小静脉。消化道从口到肛门,全程均可累及,出现腹痛、腹泻、里急后重、便秘等。

白塞氏病因

大中小微血管动静脉均可受累,出现管腔狭窄和动脉瘤样改变,白塞氏病是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,但大部分患者预后良好。白塞氏病,目前具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚,但一致认为有可能与遗传因素及病原体感染有关。白塞氏病的基本病理改变是血管炎,在皮肤粘膜、视网膜、脑、肺等部位,都可以见到血管炎的改变,血管周有炎症细胞浸润,严重者有血管壁坏死。

白塞氏症状

​白塞氏病患者的症状非常多样化,它的经典症状是口腔溃疡,外阴溃疡以及眼炎三联征,患者最开始这表现为反复的口腔溃疡,溃疡的症状早期可以自行愈合,一年发作三次以上,随后,随着病情的进展,患者的口腔溃疡可能迁延不愈,反复不愈合,大约经过1到3年的时间,患者可以出现外阴溃疡。一般外阴溃疡,它的发生率次数比较少,但是溃疡比较多,而且比较深,有时候会遗留瘢痕,此后患者可能会合并眼炎,一般表现为葡萄膜炎或者巩膜炎等,严重的患者可以出现视力下降。另外,白塞氏是病患者可以出现系统受累,最常见的包括胃肠道,血管以及神经系统,其中,肠道白塞的患者可以出现腹痛,腹胀,腹泻以及腹部包块等症状,而以血管白塞病为主的患者,它可以出现肺栓塞引起来的胸闷气短,也可以出现双下肢静脉栓塞引起来的双下肢水肿等症状。

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白塞氏病病因

免疫因素,免疫系统如果出现异常也会导致白塞氏病的发生,医学家们在许多病变的部位变损处是可以见到免疫反应有关的淋巴细胞,免疫球蛋白的出现的,因此免疫调节在白塞病是出现的原因中占有重要的地位。二,感染因素,细菌或者是病毒侵犯人体,而引起发病,该病患者有三分之一的人过去患过结核病,或者是正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病,不少病人在治疗期间结核治愈而且,白塞氏病症状也是有好转的。三,微量元素,白塞氏病患者组织中的多种微量元素含量都是很高的,有机磷等等,可能是职业和环境所致,这与白塞病的发病关系有关系。四,性激素研究表明,男女白塞病的发生率差别是很大的,激素在白塞病的发生过程中起到了很大的作用,所以性激素也是引起白塞氏病的发生的原因。

白塞氏病怎么治

白塞病目前没有有效的根治方法,需要内科、眼科、皮肤科综合治疗。如果患者仅出现口腔的损害,口腔溃疡,包括以下:一、局部治疗:口腔溃疡局部涂糖皮质激素或抗口腔溃疡糊膏剂,减轻疼痛,促进溃疡愈合。二,内科药物治疗:严重患者可考虑使用糖皮质激素加免疫制剂治疗,干扰素治疗口腔损害有一定疗效,TNF-a单克隆抗体对顽固重症病变效果较好,雷公藤制剂对口腔溃疡有肯定的疗效。

白塞氏病血常规表现

白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征,以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤神经系统损害的表现。本病发病年龄以25到35岁青年多见,急性发病除口腔、生殖器、眼、及皮肤损害外,还可伴有全身症状如发热,乏力,纳差,头痛等,慢性发病者常反复发生上述症状。此外,白塞病的患者关节炎是非致畸性的,可累及膝关节和踝关节,也有约四分之一的患者会发生浅表和深部静脉血栓。