炎性肌纤维母细胞瘤是分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大量浆细胞和淋巴细胞的一种间叶性肿瘤，包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎性纤维肉瘤和炎性假瘤等。
炎性肌纤维母细胞瘤属于罕见病，多发于儿童和青少年，目前病因不明，可能与基因突变或免疫反应有关，全身都可以发病，其中肺部、腹部、盆腔、后腹膜最常见，患者的症状就与发病部位有关。当病变出现在肺部时，患者可表现为咳嗽、胸痛、咯血甚至是呼吸困难；病变出现在腹腔、胃肠道时，可出现腹痛、胃肠不适、呕吐等症状；当病变出现在头颈部时，患者可出现局部肿胀、疼痛等症状。另外患者还可出现全身症状，如发热、体重减轻、全身淋巴结肿大等。
炎性肌纤维母细胞瘤的治疗与肿瘤的部位、类型以及是否扩散有关，常用的治疗方法包括手术、化疗、激素治疗以及靶向治疗，其中首选方案为手术治疗。手术切除如果比较彻底，肿瘤细胞还未出现转移，效果就会很好，复发率很低，部分患者还可以痊愈，但如果已经出现了转移或是手术效果不理想，就需要进行后续的化疗、靶向治疗等。
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症状和体征决定着肿瘤的位子和阶如腹部肿块或胸部肿瘤引来的呼吸困难。嗅神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，在临床上比较少见，主要临床表现是鼻出血、鼻塞、头痛等。建议患者及时做手术切除病灶，然后采取化疗或者放疗彻底消灭癌细胞，进而改善患者的生活质量。嗅神经母细胞瘤是一种比较少见的来源于嗅区粘膜神经上皮细胞的一种恶性肿瘤，这个疾病的话，它恶性程度是比较高的，年龄越小越厚越差。一般情况下会出现一个鼻出血单侧的鼻塞，有的患者会出现头疼过度的流泪，伴有视物模糊，嗅觉下降。
临床上视网膜母细胞瘤可分为4期：第一期是眼内期，即肿瘤长在眼球里；第二期是青光眼期，即肿瘤逐渐生长体积增大，眼内容物增加，眼压升高，引起继发性青光眼，出现眼痛、头痛、恶心、呕吐、眼红等症状；第三期是眼外期，即肿瘤突破眼球的界限，长到眼眶内；第四期是全身转移期，多数经视神经或者眶裂进入颅内，或者经血行转移至骨及肝脏或者全身其它器官，情况最严重。
是临床比较常见的眼眶疾病，多发于成年人，没有明显的性别和种族的差异，主要的病理学改变是炎细胞的浸润，纤维组织的增生和变性，根据病变的类型、累及的部位和病程的不同，临床表现各异，临床常见的类型为肌炎，泪腺炎，视神经周围炎，弥漫性的炎症，眼眶炎性的肿块。不同位置的眼眶特发性炎症，可产生相应的临床表现，除此之外临床的表现与病变的组织类型密切相关，淋巴细胞浸润型早期炎症的表现比较突出，纤维增生型发病的初期炎症表现不明显，眼球突出及软组织水肿轻微，但是眼眶内纤维组织增生逐渐加重。眼眶炎性假瘤现在称为眼眶特发性的炎症，属于眼眶非特异性的炎症。
