先天性手部畸形有哪些分类呢

每个人都能够深切体会手部功能的多样性,若是手部畸形会严重影响生活质量。一些人手部畸形是出于先天性原因,那么,先天性手部畸形有哪些分类呢?下文对此作出具体的介绍,分为五种畸形。

先天性手部畸形因尚不清楚,根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一,先天性手部畸形有以下几种:

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1.巨指:指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形,可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著,而肥大的部分突出。

2.短指:一个或数个手指因胚胎发育异常而变短,可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。

3.并指:轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并,指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连,指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常,称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间,常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。

4.多指:常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见,小指次之,有时为双侧性。畸形有3种类型:

①异常的软组织块,与骨骼无粘连。

②重复手指,含有指骨、关节、肌腱等部分,近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。

③完全额外的手指,包括一个完整的掌骨与多指骨连接。

5.浮动拇指:为第1掌骨先天性缺如,拇指发育较差,鱼际肌缺如,拇指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。

多指畸形

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多指畸形分为哪些类型

在国际上公认的把多指畸形分为六型,Wassel分型是根据手指的影像学特点,骨骼的发育来进行分型,Wassel一型就是我们常说的有两个指甲,但是共用一个指尖关节,到了Wassel二型的时候,指间关节是分开的,有两个指骨,Wassel三型就是它共用一个近节指骨,Wassel四型依次往下分,这是根据影像学特点国际公认的一个分类标准。

先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性并指畸形会不会遗传

先天性并指畸形具有一定的遗传机率,通常是以显色体显性遗传为特征,两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候,家长最好在孩子1-3岁的时候,带其去医院通过手术,改善其手指功能,并且达到改善外观,预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果,复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。