15周一般是不可以做NT检查的，怀孕之后应该在13周+6天之前做NT检查。
NT检查主要是为了观察胎儿颈部透明带的厚度，从而用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征。一般女性在怀孕11-13周加6的时候候做NT检查效果会比较好一些，检查的准确性也会比较高。如果等到怀孕15周以上再做NT检查，在这个阶段，胎儿已经逐渐发育，子宫颈部的透明层会吸收比较多的液体，在做检查的时候就有可能会影响到检测的结果，所以孕妇应该在怀孕11-13周加6的时候候做NT检查，以提高检查结果的准确性。
NT检查主要是通过B超测量胎儿颈腺部皮下无回声透明层最厚的部位，在经过检查之后，可以初步排除胎儿是否存在唐氏综合征，建议女性在怀孕之后在规定的时间之内到正规的医疗机构做NT检查，以便早期发现胎儿是否存在畸形的情况。
如果NT测值大于3mm，准妈妈可以咨询医生意见，决定是否进一步做无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断检查。如果NT测值已经达到了6mm，胎儿异常的风险就很高了，需要进一步做羊水穿刺或绒毛活检，以明确具体的情况。
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NT异常是染色体异常的一个原子表之一，NT正常的胎儿也可能出现染色体结构的异常，比如说有很多胎儿的结构的异常，因为NT增厚实际上本质是胎儿的淋巴循环的异常，有些结构异常并不引起NT的增厚，比如说胎儿肢体的短小，比如说前脑不列畸形，比如说无脑儿还有内脏外翻，都不会影响他的NT的增厚，所以说NT增厚的孩子不一定出现胎儿的结构异常，胎儿的结构异常也不一定要出现NT的增厚。
要是NT检查有风险，就一定要做羊水穿刺，建议您不要担心，孕期要做好检查工作，平时要早睡早起。NT检查就是指胎儿的颈部透明度检查，通常是用来诊断是否有染色体疾病或胎儿是否有异常的情况。nt检查主要通过扫描胎儿项后透明层，来评估正在发育中的胎儿患唐氏和其他染色体疾病以及主要先天性心脏病的风险，是怀孕早期较为重要的一项检查，nt检查是一种无创的扫描检查，准确率超过百分之98。建议要做进一步的染色体的检测，包括羊水穿刺染色体核型分析，或者是绒毛穿刺活检来进行进一步的产前诊断，判断胎儿是否有染色体异常疾病的发生。如果胎儿nt的厚度大于等于3毫米，则要考虑有胎儿染色体异常发生的可能风险。
孕妇在怀孕11-13周加6天之间，可以做胎儿颈项透明层检测，也就是NT检查。如NT结果大于2.5毫米，则认为胎儿患染色体异常风险增加，建议孕中期直接选择羊水DNA检测。孕早期做NT检查可以及早发现胎儿严重脏器异常，比如颅骨缺损、鼻骨缺乏或严重的开放性神经管畸形。
