NT检查是在怀孕的早期，通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，对于孕周有严格的要求，需要在孕11~13周加6天进行。
如果NT测量厚度的数值小于2.5毫米，认为是正常的范围，如果增高，则要考虑出现了染色体异常的可能，其中以21-三体最为常见。除此以外，还可以对胎儿明显的器官畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂进行检查。如果出现NT数值的升高，需要进一步在孕16~24周之间，通过羊水穿刺的方式，了解胎儿有无染色体异常的情况，作为确诊诊断的依据。如果出现明显的胎儿器官畸形，则要考虑引产，终止妊娠。
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更多NT正常胎儿会畸形吗
NT异常是染色体异常的一个原子表之一，NT正常的胎儿也可能出现染色体结构的异常，比如说有很多胎儿的结构的异常，因为NT增厚实际上本质是胎儿的淋巴循环的异常，有些结构异常并不引起NT的增厚，比如说胎儿肢体的短小，比如说前脑不列畸形，比如说无脑儿还有内脏外翻，都不会影响他的NT的增厚，所以说NT增厚的孩子不一定出现胎儿的结构异常，胎儿的结构异常也不一定要出现NT的增厚。
2020-06-04
孕妇nt检查是什么
要是NT检查有风险，就一定要做羊水穿刺，建议您不要担心，孕期要做好检查工作，平时要早睡早起。NT检查就是指胎儿的颈部透明度检查，通常是用来诊断是否有染色体疾病或胎儿是否有异常的情况。nt检查主要通过扫描胎儿项后透明层，来评估正在发育中的胎儿患唐氏和其他染色体疾病以及主要先天性心脏病的风险，是怀孕早期较为重要的一项检查，nt检查是一种无创的扫描检查，准确率超过百分之98。建议要做进一步的染色体的检测，包括羊水穿刺染色体核型分析，或者是绒毛穿刺活检来进行进一步的产前诊断，判断胎儿是否有染色体异常疾病的发生。如果胎儿nt的厚度大于等于3毫米，则要考虑有胎儿染色体异常发生的可能风险。
2022-08-16
孕妇nt检查是什么
孕妇在怀孕11-13周加6天之间，可以做胎儿颈项透明层检测，也就是NT检查。如NT结果大于2.5毫米，则认为胎儿患染色体异常风险增加，建议孕中期直接选择羊水DNA检测。孕早期做NT检查可以及早发现胎儿严重脏器异常，比如颅骨缺损、鼻骨缺乏或严重的开放性神经管畸形。
2022-08-16
